ПОМАГАЛА ДРУГИМА, САДА ЊОЈ ТРЕБА ПОМОЋ: Деветомесечном сину хуманитарке Марије Анђеле Видојевић неопходно је скоро 16 милиона динара
ВУКАН Видојевић - дечак олуја. Тако овог деветомесечног дечака зову његови родитељи. О његовој мами, хуманитарки Марији Анђели, "Новости" су писале када је викањем са зграде да некога воли и продавањем чувеног рецепта за албанску лимунаду у "фејсбук" групи "Буди хуман - хуманитарне лицитације", успела да сакупи више од 100.000 динара за лечење Цеце, Оливера, Миње, Лане...

Фото: Принтскрин
Сада је њеном Вукану потребна помоћ. Малишан је рођен са веома ретким генетским поремећајем, небалансирани хромозомски реанжман - синдром дисталне тризомије 10q. Он је прво дете у Србији са овим синдромом, а за третман матичним ћелијама у Турској, негу, лекове, смештај потребно је 16 милиона динара.
Период када је Марија и те како била хуманитарно активна, је управо период када је она знала да њено дете има неки генетски поремећај, али не и који. Ипак, желела је да помогне онима којима је у том тренутку помоћ била неопходна.
- О нашем синдрому смо доста научили са страног сајта на којем родитељи ове деце деле своја искуства, видео клипове, прогнозе, вежбе. То нам много помаже, јер је Вукан све време у процесу испитивања. Сви ми знамо шта може бити, али не знамо шта ће бити - говори Марија.
"БУДИ ТИ МАРИЈА МОМ ОЛИВЕРУ"
МАРИЈА Анђела је пажњу медија привукла када је њена несвакидашња понуда на лицитацијама достигла невероватних 140 евра. Наиме, она је понудила "чудну услугу" - јавно експонирање. Победио је пар из Суботице.
- Треба да вичем "волим те" и име по свом избору јер је њих "купила" идеја те су зато лицитирали, а наравно, првенствено како бисмо помогли Оливеру - рекла је Марија, за "Новости", тада.
Сада се, како каже, нада да ће и њен Оливер имати неку Марију.
Деца са овим синдромом касно проходају или не проходају уопште, проговоре, или не проговоре никада. Прате их и проблеми са гутањем, варењем хране, дисањем, проблеми са слухом и видом, респираторне инфекције, епилептични напади, благи до тешки интелектуални инвалидитет, абнормалности срца, бубрега и скелета. Деца са овим синдромом су ниског раста.
- Трудимо се да извучемо његов максимум - објашњава Вуканова мама. - Ми вежбамо свакодневно. У Клиници за церебралну парализу и развојну неурологију, у једној приватној клиници, код куће. Вукан тренутно нема снаге да, на пример, седне сам, али га томе механички учимо, да када буде имао то и уради. Рекли су нам да ће проговорити са три, а проходати са пет година.
990 НА 3030
СВИ који желе да допринесу Вукановом лепшем сутра могу то учинити слањем СМС 990 на 3030, уплатама на динарски 160-6000000856467-81 или девизни рачун 160600000085705563.
Контакт са лекаром из Турске обезбедио им је Дарко Стакић, чији је петогодишњи син Никола Стакић, такође корисник хуманитарне фондације.
- Чим прикупимо неки новац крећемо пут Турске. На основу магнетне резонанце и променама на мозгу доктор ће установити шта може да се побољша, па ће у складу са тим и уследити потребни третмани. Још увек немамо прецизне информације - прича Марија.
Након више од две године борбе за потомство, Видојевићи су добили Вукана. Како каже Марија, он је једно весело дете, а њихов једини циљ је да он буде заувек срећан.

ВУЧИЋ СЕ ХИТНО ОГЛАСИО ИЗ АВИОНА: Стигла ми је фантастична вест од Ђорђе Мелони (ВИДЕО)
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић огласио се из авиона и рекао да му је стигла фантастична вест из Рима.
04. 04. 2025. у 12:49

СРБИ ВИШЕ НЕ МОГУ ДА ПУТУЈУ БЕСПЛАТНО У ОВУ ЕВРОПСКУ ЗЕМЉУ: Треба вам посебна дозвола, ево колико кошта
ЕВРОПСКИ држављани који путују у Велику Британију од данас морају имати дигиталну пропусницу за улазак у земљу, за коју британска влада тврди да ће побољшати безбедност граница.
02. 04. 2025. у 10:16

ПРИЛАЗЕ МУ ЈЕДАН ПО ЈЕДАН: Јоца Амстердам из затвора стигао на сахрану Рутовића (ВИДЕО)
ДА СЕ опрости од Жељка Рутовића стигао је и Сретен Јоцић, познатији као Јоца Амстердам.
07. 04. 2025. у 13:36
Коментари (0)