СВЕ маме које су се породиле од почетка године, без обзира на то које им је дете по реду, моћи ће да поднесу захтев за помоћ државе при куповини, адаптацији или подизању кредита за решавање стамбеног питања. Уколико желе овај новац, оне највероватније неће смети да имају у власништву другу некретнину, а ако су у браку, ни њихов партнер, сазнају "Новости".
Најновије из рубрике
РФЗО: Терапија за рак дојке доступна у још 30 општих болница
РЕПУБЛИЧКИ фонд за здравствено осигурање (РФЗО) омогућио је пацијенткињама које се лече иновативним лековима за рак дојке да уместо у клиничким центрима, део терапије примају и у општим болницама широм Србије.
16. 12. 2024. у 11:34
РФЗО: Терапија иновативним лековима за рак дојке доступна у још 30 болница
ПАЦИЈЕНТКИЊАМА које се лече иновативним лековима за рак дојке омогућено је да део терапије примају у општим болницама широм Србије уместо у клиничким центрима као што је био случај до сада, саопштио је данас Републички фонд за здравствено осигурање.
16. 12. 2024. у 11:21
ТОКОМ БОМБАРДОВАЊА ТЕЛОМ ШТИТИЛА СВОЈУ БЕБУ: Преминула Весна, мајка херој из Врања - Србија се борила да добије протезу
ВЕСНА Стојковић (54) из Врања за чије је протезе и лечење раније Србија сакупљала помоћ преко фондације Буди хуман, преминула после краће болести у свом родном граду.
16. 12. 2024. у 10:55
''ТРИВИЈАЛНИ СЕНЗАЦИОНАЛИЗАМ'' Огласила се БИА поводом навода Амнести интернешенела да се у Србији шпијунирају активисти
БЕЗБЕДНОСНО-информативна агенција се огласила саопштењем на сајту поводом навода Амнести интернешенела да је уз помоћ израелског софтвера у Србији у току шпијунажа активиста.
16. 12. 2024. у 10:34
"ЗА ВИШЕ ОД ГОДИНУ ДАНА НА СМА ТЕСТИРАНО ВИШЕ ОД 78.000 БЕБА" Јововић: Спинална мишићна атрофија је ретка, озбиљна, прогресивна болест
ПРЕДСЕДНИЦА Удружења оболелих од спиналне мишићне атрофије Оливера Јововић изјавила је данас да је од 14. септембра прошле године, када је у Србији уведен обавезан скрининг на СМА, тестирано укупно 78.000 беба, а да је код осам новорођенчади откривено то обољење.
16. 12. 2024. у 09:01
Коментари (0)