СМС ДАН - ДАН КОЈИ МОЖЕ ПРОМЕНИТИ СВЕ: Помозимо петорици дечака који болују од мишићне дистрофије
ДИШЕНОВА мишићна дистрофија (ДМД) је најчешћи тип мишићне дистрофије и обично се јавља у детињству, углавном код дечака.
Foto: Printskrin Youtube
Фондацију "Једро" основале су породице петорице дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије са циљем унапређења здравствене заштите и лечења оболелих.
23. августа 2024. године, почиње акција СМС ДАН - Дан који може променити све.
Помозимо Душану, Вањи, Данку, Немањи и Душану, петорици дечака који болују од мишићне дистрофије да оду на даље лечење, слањем поруке "5" на број 3091 (Цена поруке је 200 РСД - МТС, Yettel, А1).
Жиро рачун: 160-6000001959095-91
Уплате иностранство:
Девизни рачун (ЕУР): 160-6000001960359-82
Девизни рачун (УСД): 160-6000001960363-70
БОСАНСКИМ "СПЕЦИЈАЛЦИМА" СЕ СМЕЈЕ ЦЕО СВЕТ: Избачени са такмичења, а криви им Срби и Додик (ФОТО/ВИДЕО)
СНИМАК специјалаца из Федерације БиХ на такмичењу СWАТ Цхалленге у Уједињеним Арапским Емиратима постао је потпуни хит на друштвеним мрежама.
12. 02. 2026. у 14:42
ВАКЦИНА ПРОТИВ РАКА СТИЖЕ У СРБИЈУ: Добијамо је одмах после Руса, ево када ће је примити наши пацијенти
МИНИСТАР без портфеља задужен за област међународне економске сарадње Ненад Поповић изјавио је данас да ће у мају први пацијенти у Русији примити вакцину против рака, а да ће пацијенти из Србије бити први који ће одмах после руских, крајем године, примити ту вакцину.
12. 02. 2026. у 09:41
ЈК ПРИЗНАЛА: "Са њим сам изгубила невиност - први пут са Немањом био је грозан, ужасан"
"ИМАЛА сам 18 година. Било је грозно искуство. Помислила сам: "Како некоме ово може да се догоди?" Било је ужасно."
10. 02. 2026. у 07:32
Коментари (0)