СМС ДАН - ДАН КОЈИ МОЖЕ ПРОМЕНИТИ СВЕ: Помозимо петорици дечака који болују од мишићне дистрофије
ДИШЕНОВА мишићна дистрофија (ДМД) је најчешћи тип мишићне дистрофије и обично се јавља у детињству, углавном код дечака.

Foto: Printskrin Youtube
Фондацију "Једро" основале су породице петорице дечака који болују од Дишенове мишићне дистрофије са циљем унапређења здравствене заштите и лечења оболелих.
23. августа 2024. године, почиње акција СМС ДАН - Дан који може променити све.
Помозимо Душану, Вањи, Данку, Немањи и Душану, петорици дечака који болују од мишићне дистрофије да оду на даље лечење, слањем поруке "5" на број 3091 (Цена поруке је 200 РСД - МТС, Yettel, А1).
Жиро рачун: 160-6000001959095-91
Уплате иностранство:
Девизни рачун (ЕУР): 160-6000001960359-82
Девизни рачун (УСД): 160-6000001960363-70

"НОВОСТИ" САЗНАЈУ: Након Литваније, још једна држава забранила прелет српског авиона до Москве
НАКОН Литваније, и летонске власти забраниле су прелет српског авиона до Москве у коме је требало да буде председник Србије Александар Вучић, сазнају "Новости".
06. 05. 2025. у 18:27

НЕБЕНЗЈА ОДУВАО ЛАЖНОГ ВИСОКОГ ПРЕДСТАВНИКА ШМИТА, ПА ИЗАШАО ИЗ САЛЕ: Нећу да те слушам, немаш право да говориш!
У САВЕТУ безбедности Уједињених нација је у току редовна полугодишња седница о ситуацији у БиХ на којој је руски амбасадор Василиј Небензја изјавио је да Кристијан Шмит нема право да говори у име међународне заједнице у Савету безбедност, а онда изашао из сале не желевши да га слуша.
06. 05. 2025. у 17:03

МНОГИ НЕ ЗНАЈУ И други Оливерин муж био је познати ГЛУМАЦ и највећа љубав њене колегинице: "Знала је да ме волео"
ОВА недеља посвећена је легенди домаћег глумишта, Оливери Марковић. Чувена уметница рођена је 3. маја 1925. године, а и данас носи титулу једна од најзначајнијих глумица српске позоришне и филмске сцене. Током дуге и плодне каријере, оставила је неизбрисив траг у домаћој уметности, али и у емотивним причама које су је пратиле изван рефлектора.
07. 05. 2025. у 09:38
Коментари (0)