9.000 ЉУДИ У СРБИЈИ БОЛУЈЕ ОД МУЛТИПЛЕ СКЛЕРОЗЕ: Подршка породице је најбитнија

"У СРБИЈИ око 9.000 људи болује од мултипле склерозе, а иза сваке дијагнозе стоје и породице које се суочавају са изазовима, променама и страховима сваког дана. Како је саопштило саветовалиште Друштва мултипле склерозе Србије, управо та емотивна димензија живота са болешћу, утицај болести на породицу, свакодневица, односи и подршка, били су инспирација за нови приручник "МСтав и породица".

Фото приватна архива

Приручник је припремило саветовалиште Друштва мултипле склерозе Србије на основу дугогодишњег рада са оболелима и њиховим породицама, доносећи аутентичне увиде у њихове свакодневне изазове, али и практичне савете како се са њима носити заједнички, уз подршку и разумевање. Мултипла склероза ненадано улази у живот породице, понекад као тиха присутност, а понекад попут муње која мења свакодневицу свих чланова.

Свака породица реагује другачије, у зависности од својих односа, структуре, вредности и улоге оболелог члана. Психотерапеут у Саветовалишту за МС и ауторка приручника "МСтав и породица" Вања Талески истиче да је процес прихватања болести дуг, непредвидив и често се поново активира са сваким новим погоршањем болести, ретрауматизујући и оболелог и његове најближе.

- У таквим тренуцима кључна је отворена комуникација, међусобно слушање и присутност, али и разумевање да су реакције које се јављају, од неверице и беса до страха и очаја, потпуно људске и очекиване. Управо због ових изазова настао је приручник 'МС став и породица', који функционише и као водич и као подсетник - рекла је Талески. Она је навела да је приручник намењен породицама да разумеју реакције својих чланова, науче како разговарати у тешким и често непријатним ситуацијама и да пронађу заједничке начине да превазилазе изазове које болест доноси. 

- Приручник помаже да породице препознају своје снаге, ресурсе и одбрамбене механизме, али и да се подсете на успехе које су већ оствариле у превазилажењу кризних ситуација. На тај начин, 'МС став и породица' пружа подршку и оболелима и њиховим породицама у грађењу отпорности и квалитетнијег живота у свакодневици која је непредвидива и захтевна - нагласила је Талески.

За ову неуролошку болест време је од изузетног значаја, а то значи да треба што пре да се постави тачна и исправна дијагноза болести и да се пацијенти одмах адекватно третирају. Тај третман се односи на примену лекова, али и на едукацију пацијената о томе какве навике треба да имају у животу како би очували мождано ткиво. Истраживања су показала да је примена лекова кључна у очувању можданог ткива код оболелог пацијента, али и примена одговарајућих животних навика. Неуролог и директорка Универзитетског Клиничког центра Србије Јелена Друловић нагласила је да је уз подршку Министарства здравља омогућено да пацијенти са мултиплом склерозом имају приоритет приликом заказивања магнетне резонанце.

- Ми смо изузетно поносни што смо сада, за разлику од пре шест година када смо били на последњем месту у Европи, апсолутно у рангу најразвијенијих европских земаља. Лечимо изузетно висок број пацијената. Према нашим проценама више од 60 одсто оболелих добија терапију, а чак 60 одсто њих је на високо-ефективним иновативним лековима. Већ неколико година у могућности смо да код најугроженијих одмах започнемо лечење најефикаснијим терапијама - рекла је Друловићева.

Како је истакла, велики напредак постигнут је и захваљујући децентрализацији, лекови су сада доступни у 27 клиничко-болничких центара, здравствених центара и општих болница широм Србије, чиме су знатно приближени пацијентима.

- Сви неуролози сада имају приступ јединственом алгоритму за дијагнозу, што омогућава брзо и прецизно препознавање болести, у року од месец дана. Све ове промене доводе нас раме уз раме са најразвијенијим земљама Европе - рекла је Друловићева.

Иван Миленовић (40) из Београда је један од чланова породице који свакодневно живи са МС.

- Када је мојој супрузи Тамари дијагностикована мултипла склероза, нашој породици се живот променио готово преко ноћи. Носили смо у себи и породичну причу, мој деда преминуо је од последица исте болести, а мајка је одрасла без оца јер га је МС веома брзо однела. Зато та вест није била само шок, био је то повратак страха који је у нашој породици тињао деценијама - рекао је Миленовић.

Фото: Унспласх

Како је истакао, у том тренутку имали су двоје мале деце, а његова супруга је већ по природи била склона бризи, па је реаговала веома тешко.

- Бојала се терапија, инјекција које је требало сама себи да даје, а још више се плашила да ће болест променити наш однос, да ћу је посматрати другачије, да ће се изгубити блискост. Није одмах желела подршку удружења, плашила се сусрета са људима у тежем стању - рекао је Миленовић.

Како је нагласио, ипак, временом је прихватила индивидуалне, па групне терапије, и то јој је дословно вратило снагу јер је упознала људе са којима је и данас блиска.

- Они су јој били ослонац чак и у тренутку када је поред МС-а добила и дијагнозу канцера. Та подршка је била непроцењива. И мени је у једном тренутку постало јасно да носим превише, и бриге око ње, посао, децу и очекивања околине. Људи виде да си растрзан, а не знају колико се трудиш да све издржиш. Отишао сам и ја на индивидуалне терапије у Саветовалиште Друштва МС Србије, и то ми је помогло да се саберем, да разумем себе, да одлучим како да наставим даље - рекао је он.

- Живот других људи иде даље, а ти остајеш са МС-ом у кући, сваког дана. Како је Тамара једном рекла, МС постане као нека “надрндана тета у ћошку” ту је, не одлази, и мораш да научиш како да живиш с њом, када јој се склањаш, а када јој покажеш да неће управљати твојим животом. Зато верујем да је најважније да и породице оболелих добију подршку, праву, трајну, људску. Ми живимо са болешћу као тим, из дана у дан, и заједно учимо како да чувамо и једно другог и наш живот - рекао је Иван.

Како је истакао, то је реалност живота са МС-ом, заједнички терет, заједничка борба и заједничка снага.

(Танјуг)

Препоручујемо

Друштво

0 0

АКО ВАМ НЕКО УДАРИ АУТО НА ПАРКИНГУ И ПОБЕГНЕ: Како да наплатите одштету - једно НЕ смете нипошто урадити! (ВИДЕО)

19. 12. 2025. у 12:47

Друштво

0 0

ОВО ЈЕ НАЈМОЋНИЈА МОЛИТВА ЗА НОВАЦ: Ево које речи се изговарају Светом Николи за чуда

19. 12. 2025. у 11:45

Друштво

0 1

ЕВО ШТА ТРЕБА ПОСЛАТИ ОНИМА КОЈИ СЛАВЕ СВЕТОГ НИКОЛУ: Тиме доносите благослов домаћинима

19. 12. 2025. у 10:27

Друштво

0 0

ПРЕТЕЖНО СУНЧАНО НА НИКОЉДАН: Сада је јасно каква нас зима чека по народном веровању

19. 12. 2025. у 10:09

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације