ЛАВОВСКА БОРБА МАЛЕ МИЛЕ: Две операције за две године, помозимо јој да прохода!

ДЕВОЈЧИЦА Мила Чомагић свакоме ко је види измами осмех на лицу, али она се ретко смеје.

Фото: Приватна архива

Детињство је, за већину, доба испуњено радошћу и безбрижношћу, тешко је када оно почне болешћу. Ниједно дете није заслужило ту муку, а окрутна судбина је баш Мили наменила такав почетак живота.

Ова посебна двоипогодишња девојчица, или мали Буда, како је њена мама Јелена зове, већ од рођења бије веома тешку битку.

Наиме, Мила је на свет дошла са расцепом уснице и непца, а тако мала, већ је имала две операције.

Како Милина мајка наводи за “Новости”, дуго су чекали на прегледе и резултате, та борба је трајала годину дана.

Мила је каснила у развоју, а уз две операције, имала је и пратеће здравствене проблеме, потешкоће са видом (диоптрија од минус осам), као и гастроезофагеални рефлукс (хронично обољење код кога се киселина из желуца, или садржај желуца враћа у једњак и изазива иритацију) и хипотонија мишића.

Једног дана је коначно стигла и дијагноза, објашњење за све муке – тетразомију деветог хромозома, од које на свету болује око 150 људи, а Мила је, према званичним подацима, једина у Србији са овим синдромом.

Озбиљни медицински термини, тешка болест и једна храбра девојчица која се сваки дан уз помоћ своје породице лавовски бори за бољи живот.

Скупа борба

Мала Мила тек је у јулу ове године почела да пузи, још увек не хода.

Како Јелена каже, редовно иду на курс проходавања, кинезитерапију, код логопеда, али Мила је велики борац. Нажалост, још увек није успела да стане на ноге, али је упорна.

Фото: Приватна архива

Прегледи, терапије, логопедски и физиотерапеутски третмани, трошкови бањског лечења, лекови и све што иде уз ову тешку болест изузетно су скупи и зато смо Мили потребни ми.

За Милино лечење је годишње потребно око 5.000 евра.

- Супруг и ја радимо, али све је то прескупо за једног просечног Србина. Највише се фокусирамо на говор и моторику, као и очи, решавамо основно. Све зависи колико новца имате, тако можете и да се организујете.

Хтели су и да иду и у Игало у Институт за рехабилитацију, али је корона пореметила те планове. Опаки вирус отежао је и лечење у Србији, па су месецима чекали на прегледе.

- Надамо се, проходаће до лета, боримо се...

Породица је недавно добила још лоших вести. Сазнали су да је Мили пронађена циста на мозгу али надају се да неће бити потребна још једна операција.

"Живи у свом свету, али када је са нама..."

- Она је једно дивно бићенце, зовемо је мали Буда, јер само кад је болесна плаче, ретко се смеје, а иначе много маше ручицама. Много се измучила, невербална деца ни не знају да кажу када их нешто мучи, али она је мали борац - прича Јелена.

Фото: Приватна архива

- Она више живи у свом свету, али када одлучи да се игра са нама, преслатка је. Већину времена је у свом свету, а само део са нама - каже и додаје да Мила има два брата, близанца и једног који има шест година - додаје.

Надају се да ће се ускоро ситуација са короном смирити, па да ће моћи да крену и на хидротерапију, а хтели су и у Чешку на лечење.

- Помоћ нам значи, свесни смо да је много деце у тешком стању, али новац брзо иде, све се потроши – закључује Јелена.

Породица није у могућности сама да подмири све трошкове, зато је потребно да помогнемо Мили, како би проходала и имала лепо детињство.

Препоручујемо

Друштво

1 1

СРБИЈА ЈЕ ОВО ЧЕКАЛА: Лана Јовановић примила чувени лек, породица одахнула (ФОТО)

28. 12. 2020. у 22:42

Друштво

1 8

ПОМОЗИМО НАЈЛЕПШИМ ЗВЕЗДАНИМ ОЧИМА: Бајкер Немања продаје мотор за Оливера, који чека на своју прилику за лечење

11. 12. 2020. у 00:16

Друштво

2 6

ТРЧЕ 135 КИЛОМЕТАРА ЗА БОЛЕСНУ ДЕЦУ: Невероватна акција хуманих момака из Јагодине, ево како можете да им се придружите!

12. 12. 2020. у 19:42

Друштво

9 9

НАКОН ШТО ЈЕ САКУПЉЕН НОВАЦ, ОГЛАСИЛА СЕ МАЈКА МИЊЕ МАТИЋ: "Спремамо се за пут по лек, без оволико људи не бисмо успели"

09. 12. 2020. у 17:03

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације