деца лептири
"СРЕЋА ЈЕ КАД НИШТА НЕ БОЛИ" Дечак Марко има тешко обољење коже и потребна му је помоћ
ДЕЧАК Марко Радивојша је рођен 2020. у термину, оперативним путем-царским резом. Рођен је са тешким и ретким обољењем коже.
25. 08. 2024. у 15:54
"СРЕЋА ЈЕ КАД НИШТА НЕ БОЛИ" Дечак Марко има тешко обољење коже, а можемо лако да му помогнемо
ДЕЧАК Марко Радивојша је рођен 2020. у термину, оперативним путем-царским резом. Рођен је са тешким и ретким обољењем коже.
17. 08. 2024. у 22:39
СТИЖУ ЛЕКОВИ ЗА "ДЕЦУ ЛЕПТИРЕ": Вучић казао од ког датума ће бити доступни у Србији
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић, у пратњи ресорних министара, обишао је градилиште дечије болнице Тиршова 2 и најавио да ће лекови за "децу лептире" убрзо бити доступни.
05. 08. 2024. у 22:40
"ОВО ЈЕ ЈЕДАН ОД НАЈЛЕПШИХ ДАНА У МОМ ЖИВОТУ": Нађина хранитељка за "Новости", након вести да ће се девојчица лечити о трошку државе
ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за "децу лептире". Ову вест која је обрадовала читаву Србију, саопштила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање (РФЗО).
20. 02. 2024. у 14:21
НАЂА (4), ДЕТЕ ЛЕПТИР, О ТРОШКУ ДРЖАВЕ ДОБИЈА ЛЕК: Одобрена терапија која кошта 630.000 долара годишње
ЧЕТВОРОГОДИШЊОЈ Нађи из Чачка, која болује од булозне епидермолизе, о трошку државе одобрена је генска крема која је прошле године регистрована у Сједињеним Америчким Државама као једини лек за „децу лептире“, изјавила је Сања Радојевић Шкодрић, директорка Републичког фонда за здравствено осигурање.
20. 02. 2024. у 12:04
СРБИЈА ПОСТАЈЕ ТРЕЋА У ЕВРОПИ ЗА ЛЕКОВЕ ЗА ДЕЦУ ЛЕПТИРЕ: Председник најавио сјајне вести
ПРЕДСЕДНИК Србије Александар Вучић је данас приликом уручивања пакетића деци оболелој од ретких болести најавио да ће држава помоћи у добијању иновативних лекова за децу лептире.
15. 01. 2024. у 12:58
