лек золгенсма

ЗА ДЕЦУ У СРБИЈИ: СМА више није генетски убица број један
ОТКАД је у Србији обавезан скрининг на спиналну мишићну атрофију (СМА), од 14. септембра прошле године, тестирано је 31.155 беба, а код петоро је откривено ово обољење.
20. 03. 2024. у 14:21

МАЛИ ЛАВ СУТРА У ТИРШОВОЈ ПРИМА НАЈСКУПЉИ ЛЕК НА СВЕТУ: Испуњено обећање председника Вучића
ДВАДЕСЕТОМЕСЕЧНИ Новосађанин Лав Теодоровић, оболео од опаке болести СМА, сутра, у среду, примиће спасоносни лек золгенсму. Ову, најрадоснију вест управо нам је јавила мајка малог борца Соња.
22. 08. 2023. у 12:08