Политика

"ЛАЖОВИ ЖЕЛЕ САД ПРЕКО БОЛЕСНЕ ДЕЦЕ ДА СЕ ДОМОГНУ ВЛАСТИ" Лончар одговорио блокадерима: Чињенице указују апсолутно на другачије податке

В.Н.

14. 01. 2026. у 12:57

МИНИСТАР здравља Златибор Лончар одговорио је на изјаве блокадера да власти не одвајају средства за лечење болесне деце.

ЛАЖОВИ ЖЕЛЕ САД ПРЕКО БОЛЕСНЕ ДЕЦЕ ДА СЕ ДОМОГНУ ВЛАСТИ Лончар одговорио блокадерима: Чињенице указују апсолутно на другачије податке

- Поново су се јавили исти они који су лагали да је неименовано дете смртно страдало после наводне полицијске бруталности и покушали новом бомбастичном лажи да злоупотребе јавност Србије. Исти ти лажови желе сад преко болесне деце да се домогну власти и причају о помоћи за лечење деце. Али, само декларативно! Јер, чињенице указују апсолутно на другачије податке.

У односу на време када су они пљачкали Србију, од 2012. се све мења. За почетак, набављени су Гама нож и Икс нож, па се нико више не шаље у Турску, Грчку и друге државе на овакве прегледе, већ све то наши грађани, о трошку државе, могу да обаве у својој земљи.

Крајем 2014. године држава је формирала Буџетски фонд за лечење деце у иностранству, како би се на организован и системски начин помогло сваком оном коме је потребна специфична медицинска нега, доступна само у појединим светским центрима. Захваљујући овом Фонду, до сада је на лечење и рехабилитацију у иностранство упућено 1.322 пацијента, а утрошено је више од три милијарде динара.

Поред тога, од 2012. године у Министарству здравља опредељен је посебан буџет за ретке болести, који се из године у годину увећава, а самим тим и све више деце добија могућност да се доживотно лечи изузетно скупим терапијама. Те 2012. године за ретке болести је утрошено нешто више од 64 милиона динара, док је 2025. године утрошено 10.200.000.000 динара.

До сада је укупно за ретке болести од 2012. године утрошено 41.205.710.858 динара, док је за 2026. годину планирано још 10.200.000.000 динара.

Подсећања ради, до 2012. године за децу оболелу од ретких болести држава Србија је издвајала нула динара и ни једно дете се није лечило. Захваљујући издвајању државе од 2012. године, данас се у Србији лечи 930 деце од ретких болести (више од 40 различитих дијагноза). - рекао је он.

БОНУС ВИДЕО:

Посебна част за Србију: Наша тробојка вијори се у Емиратима