РЕШЕНА МИСТЕРИЈА: Генетичар открива због чега неки људи не осете симптоме короне, док други заврше на интезивној нези
КОЛИКО пута сте приметили неке заједничке карактеристике са својим родитељима, браћом, сестрама, ближом и даљом родбином?
Свакоме од нас се десило да нам неко каже да имамо “мајчине очи” или “очев темперамент” и наравно увек имамо исти одговор, да је генетика заслужна за то. Генетика нам одређује многе карактеристике, па тако и способност нашег организма да се избори са вирусном инфекцијом, короном.
Ово је само мали део онога шта нам гени откривају, а које то све тајне гени крију, објаснила је генетичар Милица Филиповић гостујући у емисији "Пулс Србије" на Курир телевизији.
- Молекул ДНК је наследна основа, он носи шифру за синтезу свих протеина у људском организму који ће касније да изграђују људски организам. Они одређују боју косе, очију али и комплексне особине као што је темперамент, склоност ка алкохолизму и другим облицима понашања. Заправо, генетика даје предуслов да се нешто развије. Ми генетичари кажемо да је за развој неких особина 50% генетике и 50% фактора средине. Оно што највише интересује све су ретке и тешке болести, неке од њих се генетиком преносе. Некада људи нису ни свесни да су носиоци неких неправилности. Сваки ген у једном организму има две копије, од оца и мајке - објаснила је Милица.
Често се дешава да људи нису ни свесни да су носиоци неких неправилности јер се оне никада не испоље код њих, међутим, проблем може настати када се одлуче на потомство.
- Често зна да се деси то да буде "грешка" у једном од гена и људи нису ни свесни да су носиоци. Ти људи се називају хетерозиготима. Када се један хетерозигот споји са другим хетерозиготом, онда добију дете са тешком болешћу. Спинална мишићна атрофија је пример тога. Проблем је што не постоје рутинска генетска истраживања, људи су несвесни да ли носе "лоше" гене. Оно чега морамо да будемо свесни да су гени случајни догађаји. Увек се нека грешка у некој генерацији деси. Гаранције у трудноћи не постоји, међутим постоје рутинске анализе. Имамо скрининг носиоца, то је када двоје људи који желе да имају дете ураде ДНК тестове где виде да ли њихово потенцијално дете има предиспозицију за неку болест. Постоје болести које се наслеђују рецесивно, а постоје и болести које се наслеђују доминантно. Спинална мишићна атрофија се наслеђује рецесивно, хемофилија доминантно, то су углавном ретке болести о којима се мало зна и негде је најпаметније да се пре одлуке о оснивању породице родитељи посаветују са гинекологом да их упути код генетичара. Већина тих комплексних особина је записано у генетском коду, али још увек не постоје тачни подаци шта је то од психолошких карактеристика наслеђено - рекла је Филиповић.
Генетика нам, између осталог и одређује како ћемо се носити са вирусима, конкретно короном.
- Актуелна је сада корона и ево да кажем, откривен је кластер, сет од пар гена који одређују предиспозицију који се активирају у току вирусне инфекције. Сви знамо за случајеве где неко прележи корону асимптоматски, а неко заврши у болници. Ти гени нам одређују како ћемо се изборити са инфекцијом - објаснила је генетичарка.
РУСИ ОСВОЈИЛИ КУРАХОВ? Рогов: Наше трупе подигле заставу над зградом градске управе
РУСКЕ трупе заузеле су зграду градског већа у западном делу града Куракова у ДНР и подигле на њу тробојку.
14. 12. 2024. у 13:48
ДА ЛИ ЈЕ МОГЛО ГОРЕ? Ево зашто је пред репрезентацијом Србије "немогућа мисија" у квалификацијама за Светско првенство?
Фудбалска репрезентација Србије играће у групи К са Енглеском, Албанијом, Летонијом и Андором у оквиру квалификација за Светско првенство 2026. али је селекција "горди албиона" нешто што ће представљати највећи проблем изабраницима Драгана Стојковића Пиксија. Не само због квалитета, већ и због нечег другог.
14. 12. 2024. у 13:16
"ЖЕЉКУ САМ МОЗАК ИСПРАО" Вељко открио како васпитава децу и шта их прво учи
БОКСЕР Вељко Ражнатовић и његова супруга Богдана у мају месецу добили су трећег сина коме су дали име Исаија, а неодољиви дечак мења се из дана у дан, окружен браћом Крстаном и Жељком.
14. 12. 2024. у 20:04
Коментари (0)