НОВИ СЛУЧАЈ СМА У СРБИЈИ: Спинална мишићна атрофија откривена и код брата бебе којој је болест утврђена скринингом у "Фронту"

ЈОШ једно дете у Србији оболело је од спиналне мишићне атрофије, потврђено је анализом у Центру за хуману молекуларну генетику.

НОВИ СЛУЧАЈ СМА У СРБИЈИ: Спинална мишићна атрофија откривена и код брата бебе којој је болест утврђена скринингом у Фронту

Фото Танјуг

Након што је прва СМА беба у Србији откривена скринингом, тестиран је и њен 16-месечни брат. Резултати су потврдили да је узорак позитиван, међутим, добра вест је да је болест откривена пре испољавања првих симптома.

Дете има 16 месеци, што недвосмислено потврђује да није реч о најтежем типу 1, што је био случај са децом за чије је лечење у иностранству прикупљан новац од око 2,5 милиона евра.

То су потврдиле и генетичке анализе које показују да дете има четири копије СМН2 гена, што значи да је тип 2, 3 или 4, рекао је руководилац пројекта неонаталног скрининга који је покренут 12. априла ове године у ГАК "Народни фронт" генетичар Милош Бркушанин.

(Телеграф)

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Klikni na zvezdicu u gornjem desnom uglu i zaprati Novosti na Google News platformi

НАСТАЈЕ НОВА ДРЖАВА? Српске комшије се уједињују са суседима - за моћну државу од 22 милиона душа и 272.200 км²

НАСТАЈЕ НОВА ДРЖАВА? Српске комшије се уједињују са суседима - за моћну државу од 22 милиона душа и 272.200 км²

"УНИОНИСТИЧКИ покрет је одувек постојао и он је и даље жив унутар нашег друштва. Несумњиво је да је ова дискусија легитиман део политичког процеса у земљи. Ја лично никада не бих могао да гласам против уједињења."

02. 06. 2026. у 21:24

Коментари (0)

Фондација Меридиан обрадовала 100 деце са Косова и Метохије на Ф4 Меридианбет КЛС