Друштво

СЈАЈНА ВЕСТ: Почиње обавезан скрининг на СМА у породилиштима у Србији - Анализа је бесплатна, радиће се на Биолошком факултету

Новости онлајн

07. 09. 2023. у 13:41

ЗА СВУ новорођену децу у свим породилиштима у Србији од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију.

СЈАЈНА ВЕСТ: Почиње обавезан скрининг на СМА у породилиштима у Србији - Анализа је бесплатна, радиће се на Биолошком факултету

Циљ увођења овог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе.

Узорак ће се узимати у породилиштима

Узимање узорака ће се обављати у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду, чији запослени у Центру за хуману молекуларну генетику, имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга.

Обавезни скрининг за још три болести

Тестирање на СМА није једини скрининг који се ради код тек рођених беба о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање. Обавезни скрининг ради се још и за три болести фенилкетонурију, хипотиреозу и од 2021. године за цистичну фиброзу.

Подсетимо, захваљујући управо овом скринингу малом Лаву Теодоровићу откривена је СМА, он је примио скупи лек золгенсму, и сада се успешно опоравља.

Вучић: Држава ће на себе преузети део лечења деце оболеле од СМА

Подсећамо, председник Србије Александар Вучић истакао је приликом једног од својих обраћања у јулу да је донета одлука да се сваком детету на рођењу раде генски тестови и скрининг за спиналну мишићну атрофију.

Вучић је тада најавио да ће тестови моћи да се раде у сваком породилишту у Србији од септембра и да ће у ово биће уложено 62 милиона динара.

Вучић је истакао и да је Србија данас у пет земаља у Европи по нивоу подршке различитим лицима и деци за ретке болести, да су уведени иновативни лекови, али да ће и то бити убрзано.

Препоручујемо

МАЛИ ЛАВ СУТРА ИДЕ КУЋИ: Двогодишњи дечак први је пацијент који је терапију золгенсма добио у Србији

Друштво

1 0

МАЛИ ЛАВ СУТРА ИДЕ КУЋИ: Двогодишњи дечак први је пацијент који је терапију "золгенсма" добио у Србији

23. 08. 2023. у 14:59

ПОРОДИЧНО СМО ДОЖИВЕЛИ ПОНОВНО РОЂЕЊЕ: Дирљиве речи мајке малог Лава који је примио терапију золгенсма у Тиршовој

Друштво

1 5

"ПОРОДИЧНО СМО ДОЖИВЕЛИ ПОНОВНО РОЂЕЊЕ": Дирљиве речи мајке малог Лава који је примио терапију "золгенсма" у Тиршовој

23. 08. 2023. у 14:39

МАЛИ ЛАВ ПРИМИО ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ: Храбри двогодишњи Новосађанин с осмехом примио најскупљи лек у Тиршовој

Друштво

0 4

МАЛИ ЛАВ ПРИМИО ГЕНСКУ ТЕРАПИЈУ: Храбри двогодишњи Новосађанин с осмехом примио најскупљи лек у Тиршовој

23. 08. 2023. у 12:26

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

ШОК ОТКРИЋЕ, ЕВО КО ВОДИ ОБОЈЕНУ РЕВОЛУЦИЈУ У СРБИЈИ! Вучићевић разоткрио блокадерско-криминалну хоботницу, у све умешан ректор Ђокић!

Политика

0 46

ШОК ОТКРИЋЕ, ЕВО КО ВОДИ ОБОЈЕНУ РЕВОЛУЦИЈУ У СРБИЈИ! Вучићевић разоткрио блокадерско-криминалну хоботницу, у све умешан ректор Ђокић!

ГЛАВНИ уредник Информер ТВ Драган Ј. Вучићевић открио је шокантне податке о медијско-политичкој, блокадерској криминалној хоботници која се крије иза покушаја изазивања грађанског рата у Србији.

20. 07. 2025. у 15:05