Друштво

СЈАЈНА ВЕСТ: Почиње обавезан скрининг на СМА у породилиштима у Србији - Анализа је бесплатна, радиће се на Биолошком факултету

Новости онлајн

07. 09. 2023. у 13:41

ЗА СВУ новорођену децу у свим породилиштима у Србији од 14. септембра о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање почиње обавезан скрининг на ретку болест спиналну мишићну атрофију.

СЈАЈНА ВЕСТ: Почиње обавезан скрининг на СМА у породилиштима у Србији - Анализа је бесплатна, радиће се на Биолошком факултету

Циљ увођења овог скрининга одмах по рођењу јесте рана дијагностика још у пре-симптомској фази болести која је од суштинског значаја за исход лечења спиналне мишићне атрофије, а тестирањем по рођењу неће се више губити време на постављање дијагнозе.

Узорак ће се узимати у породилиштима

Узимање узорака ће се обављати у свим породилиштима у Србији, док ће се анализа узорака радити на Биолошком факултету Универзитета у Београду, чији запослени у Центру за хуману молекуларну генетику, имају вишедеценијско искуство у молекуларно-генетичкој дијагностици ретких болести, пре свега неуромишићних и неуродегенеративних, и адекватно образоване људске капацитете за обављање овог скрининга.

Обавезни скрининг за још три болести

Тестирање на СМА није једини скрининг који се ради код тек рођених беба о трошку Републичког фонда за здравствено осигурање. Обавезни скрининг ради се још и за три болести фенилкетонурију, хипотиреозу и од 2021. године за цистичну фиброзу.

Подсетимо, захваљујући управо овом скринингу малом Лаву Теодоровићу откривена је СМА, он је примио скупи лек золгенсму, и сада се успешно опоравља.

Вучић: Држава ће на себе преузети део лечења деце оболеле од СМА

Подсећамо, председник Србије Александар Вучић истакао је приликом једног од својих обраћања у јулу да је донета одлука да се сваком детету на рођењу раде генски тестови и скрининг за спиналну мишићну атрофију.

Вучић је тада најавио да ће тестови моћи да се раде у сваком породилишту у Србији од септембра и да ће у ово биће уложено 62 милиона динара.

Вучић је истакао и да је Србија данас у пет земаља у Европи по нивоу подршке различитим лицима и деци за ретке болести, да су уведени иновативни лекови, али да ће и то бити убрзано.