ЛУКИНА МАМА ЗА "НОВОСТИ": Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)

Предраг Стојковић
Предраг Стојковић

20. 01. 2024. у 20:53

МАЈКА малог Луке Мијаиловића, који болује од ретке болести, била је присутна у Палати Србија на представљању програма "Скок у будућност - Србија ЕXПО 2027".

ЛУКИНА МАМА ЗА НОВОСТИ: Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)

Фото принтскрин јутјуб новости.рс

На питање нашег новинара шта је за њу најинтересантније било она је казала:

Ја сам Мина Мијаиловић, мајка седмогодишњег Луке Мијаиловића који има ретку болест Sturge Weber синдром и који се успешно лечи уз помоћ државе у иностранству.

Оно што је мени вечерас најинтересантније било и најважније за мене и породице које живе сличан живот као ја то је унапређење положаја особа са ретким болестима, иновативни лекови и све оно ново што нас очекује када су у питању ретке болести и када су у питању наша деца.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
БЕБА ИЗ СРБИЈЕ СЕ УГУШИЛА НАОЧИГЛЕД РОДИТЕЉА: Незапамћена трагедија на Халкидикију

БЕБА ИЗ СРБИЈЕ СЕ УГУШИЛА НАОЧИГЛЕД РОДИТЕЉА: Незапамћена трагедија на Халкидикију

БЕБА из Србије, стара свега 13 месеци, изненада је изгубила живот у једном угоститељском објекту на Халкидикију. Како наводе грчки медији, ова незапамћена трагедија одиграла се пред очима дететових родитеља.

16. 07. 2025. у 14:33

Коментари (19)

НОВО, НЕВЕРОВАТНО ПОНИЖАВАЊЕ РУСИЈЕ: Руси доживели оно што нису могли ни да сањају!