ЛУКИНА МАМА ЗА "НОВОСТИ": Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)

Предраг Стојковић
Предраг Стојковић

20. 01. 2024. у 20:53

МАЈКА малог Луке Мијаиловића, који болује од ретке болести, била је присутна у Палати Србија на представљању програма "Скок у будућност - Србија ЕXПО 2027".

ЛУКИНА МАМА ЗА НОВОСТИ: Радује нас најава председника о унапређењу положаја особа са ретким болестима (ВИДЕО)

Фото принтскрин јутјуб новости.рс

На питање нашег новинара шта је за њу најинтересантније било она је казала:

Ја сам Мина Мијаиловић, мајка седмогодишњег Луке Мијаиловића који има ретку болест Sturge Weber синдром и који се успешно лечи уз помоћ државе у иностранству.

Оно што је мени вечерас најинтересантније било и најважније за мене и породице које живе сличан живот као ја то је унапређење положаја особа са ретким болестима, иновативни лекови и све оно ново што нас очекује када су у питању ретке болести и када су у питању наша деца.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
ТРЕБА ОДАТИ ПРИЗНАЊЕ ВУЧИЋУ И СРБИЈИ, МОРАМО ЗАШТИТИ СРБЕ ОД КУРТИЈА Монтгомери очитао лекцију медијима у ЦГ о Косову и Метохији

"ТРЕБА ОДАТИ ПРИЗНАЊЕ ВУЧИЋУ И СРБИЈИ, МОРАМО ЗАШТИТИ СРБЕ ОД КУРТИЈА" Монтгомери очитао лекцију медијима у ЦГ о Косову и Метохији

У ИНТЕРВЈУУ за црногорски "Дан", Вилијам Монтгомери, бивши амерички амбасадор у СР Југославији, осврнуо се на ситуацију на Косову и Метохији.

15. 05. 2026. у 13:16

Коментари (19)

ЕЛЕМИНИШИ ИХ СВЕ! ЗЕЛЕНСКИ ТЕ ЧУВА Хаос на суђењу Јермаку - необично име и порука: Или они или ти!