"СРЕЋА ЈЕ КАД НИШТА НЕ БОЛИ" Дечак Марко има тешко обољење коже, а можемо лако да му помогнемо
ДЕЧАК Марко Радивојша је рођен 2020. у термину, оперативним путем-царским резом. Рођен је са тешким и ретким обољењем коже.
Због булозне епидермолизе упућен је на даље лечење на Институт за здравствену заштиту мајке и детета.
Пацијенти са овим обољењем називају се још и "деца лептири".
Маркова кожа је веома осетљива, тако да при најмањем додиру настају велика оштећења. Због понављаних промена на шакама и стопалима дошло је до губитка нокатних плоча свих прстију и делимичног срастања прстију стопала.
Од рођења, Марко је суочен са ранама на целом телу и слузокожи и свакодневно трпи велике болове. Има болове при дефекцији и једе искључиво блендирану храну због сужења једњака.
Деца оболела од ове сурове болести често имају инфекције које доводе до компликација и фаталних исхода. Булозна епидермолиза значи живот у боловима и физичку ометеност.
На Инстаграму је објављен видео у којем се види дечачић са поруком упућеном свима: " Срећа је кад ништа не боли".
Помозимо да Марко живи без бола слањем поруке 1524 на 3030. Цена једног СМС је 200 динара.
КУРСКА КЛАНИЦА: Украјинци се сакрили у кућу, а онда су Руси ударили свом снагом (ВИДЕО)
ПАКЛЕНЕ борбе воде се у Курској области у Русији где су украјинске снаге 6. августа покренуле велику офанзиву на непријатељској територији.
14. 08. 2024. у 10:26
РУСИЈА ЖЕСТОКО НАПАДНУТА ТОКОМ НОЋИ: Експлозије код базе где полећу мигови са моћним "кинжалима" (ВИДЕО)
ВОРОЊЕШКУ и Курску област у Русији синоћ су напале беспилотне летелице и ракете, а јутрос је уследио напад и на Нижњеновгородску област, преноси Украјинска правда.
14. 08. 2024. у 08:35
Са којим народом Срби деле највише генетског материјала - можда ћете се изненадити!
ЧУВЕНИ мит "ми смо црни јер смо 500 година били под Турцима", заправо нема везе са истином. Српски и Турски гени су веома различити, а највише сличности имамо са Македонцима (93%).
17. 08. 2024. у 21:29
Коментари (0)