МАЛЕНА Миња Матић (1), девојчица која болује од ретке и тешке болести, спиналне мишићне атрофије, јутрос у 10 сати полетела је за Лос Анђелес са својим родитељима, где ће примити Золгенсму, лек који се узима једном у животу, а који кошта 2,1 милион долара.

Коментари (0)