НЕДАВНО спроведена студија показала је да редовна конзумација меда ограничава повећавање глукозе у крви и смањује укупан ниво холестерола и триглицерида.
Повезане вести
БЛОКАДА ВАЗДУХА: Ево како штуцање може да престане веома брзо
ШТУЦАЊЕ се дешава када се унос ваздуха блокира на тренутак, и то без неког одређеног разлога, и траје веома кратко. Постоје неки посебни начини који могу да учине да ова појава престане или се бар ублажи. Међутим, дуготрајно штуцање може да укаже на озбиљан медицински проблем.
20. 08. 2021. у 16:00
ЗАШТИТНИК СРЦА И КРВОТОКА: Грашак позитивно делује на крвоток и чува од упала
ГРАШАК је богат фолном киселином и витамином Б6 и као такав је идеална намирница за борбу против остеопорозе.
19. 08. 2021. у 17:00
Најновије из рубрике
ИЗНЕНАДА СЕ ГОЈИТЕ ИАКО СВЕ РАДИТЕ КАКО ТРЕБА? Стручњаци откривају могуће узроке
АКО сте приметили да добијате на тежини иако генерално водите рачуна о себи, та ситуација може да буде веома фрустрирајуће.
12. 08. 2025. у 00:33
"НЕ ПРЕПОЗНАЈЕМ ЛИЦА БЛИСКИХ ОСОБА": Прозопагнозија, ретко стање од ког пати и Бред Пит
ОКО два одсто људи има прозопагнозију, познату и као "слепило за лица" - неуролошки поремећај који онемогућава препознавање људи по њиховом лицу, а понекад отежава и препознавање сопственог одраза у огледалу.
11. 08. 2025. у 22:22
РУСКИ НАУЧНИК УПОЗОРАВА: Напици са наном освежавају, али се не препоручују увек и свима
НАПИЦИ са наном феноменално освежавају и садрже витамине и минерале који су организму потребни, али треба имати у виду да они нису препоручљиви свима и у свим ситуацијама, мишљења је руски биотехнолог.
10. 08. 2025. у 16:00
РУСКИ ДИЈЕТОЛОГ УПОЗОРАВА: Гледање телевизије и телефона за време јела негативно утиче на варење и памћење
МНОГИ од нас док једу, гледају телевизију па и не посвећује пуна пажњу оброку.
10. 08. 2025. у 00:33
ВЕЛИКО НАУЧНО ОТКРИЋЕ: Утврђена јака веза између хроничног умора и генетике
ГЕНЕТИКА игра значајну улогу у појави синдрома хроничног умора, стања које је дуго било занемарено и недовољно истражено. Идентификовано је више гена који повећавају ризик од развоја овог синдрома, што би могло отворити пут ка бољем разумевању, дијагностици и терапији.
10. 08. 2025. у 00:00
Коментари (0)