ЗА ШЕСТ ГОДИНА ШЕСТ ПУТА ПОВЕЋАН БРОЈ ПАЦИЈЕНАТА НА ТЕРАПИЈИ: Лекове сада добија 6.000 оболелих од мултипле склерозе

ПОСЛЕ деценија чекања, наде и борбе, коначно велики искорак за оболеле од мултипле склерозе (МС) у Србији. Први пут, чак 6.000 пацијената има приступ терапији о трошку државе, а више од половине њих прима најновије лекове, што представља историјски помак у лечењу ове тешке болести.

Фото: Фрепик

Само пре шест година свега 1.000 људи добијало је терапију - и то лекове прве генерације. Данас, уз више од 15 доступних савремених опција, У сусрет Светском дану мултипле склерозе, Друштво мултипле склерозе Србије под слоганом "Корак ка победи", указује на важност покрета, као свакодневне борбе, али и симбола истрајности и наде.

Симболичан назив овогодишње кампање "Корак ка победи" осветљава једну од кључних борби у свакодневици оболелих, а то је очување покретљивости. Ходање код особа са МС није само физичка активност, већ мера здравственог стања и менталне снаге, често препрека, али и мотивација.

Мултипла склероза је хронична неуролошка аутоимуна болест, најчешће се јавља између 20. и 40. годинеживота, али се може манифестоватии у било ком другом животном периоду. Ток болести је непредвидив, а жене обољевају два пута чешће него мушкарци. Због прогресије болести, велики број оболелих су у инвалидским колицима.

- Живети са мултиплом склерозом значи суочити се са невидљивом и непредвидивом болешћу која мења свакодневицу, идентитет и животне планове. Више од 9.000 људи у Србији дели ову стварност, а Друштво мултипле склерозе Србије већ 51 годину пружа подршку оболелима и њиховим породицама - кроз информисање, психолошко саветовање, едукацију и заступање права. Наш циљ је да ниједна особа која живи са МС-ом не остане сама и да заједно померамо границе разумевања, прихватања и квалитета живота. Ток болести је различит код сваког појединца, али је заједничко то што се са њом не живи само физички, већ и емоционално, психолошки и социјално. Зато радимо на томе да МС заједница у Србији буде повезана, информисана и оснажена. Кроз радионице, саветовалишта, кампање и подршку у свакодневним изазовима, трудимо се да покажемо да се и са МС-ом може живети испуњено, креативно и достојанствено. Посебну пажњу посвећујемо младима који се суоче са овом дијагнозом, јер је подршка у првим корацима кључна. У друштву које још увек носи стигму према невидљивим инвалидитетима, наш задатак је и да мењамо свест - да мултипла склероза постане препозната, а оболели прихваћени и подржани. Наша борба није само медицинска, већ и људска - објашњава Јасмина Брајковић, председница Друштва МС Србија.

Само пре шест година свега 1.000 људи добијало је терапију - и то лекове прве генерације. Данас, уз више од 15 доступних савремених опција, пацијенти у Србији коначно добијају шансу за квалитетнији живот, дужу радну способност и мањи степен инвалидитета. Друштво мултипле склерозе Србије истиче да је овакав напредак резултат вишегодишњег залагања пацијената, лекара и удружења, али и спремности здравственог система да препозна потребе више од 9.000 особа које живе с дијагнозом МС.

- Оно што се није променило за претходних 50 година јесте апсолутна посвећеност свих нас који се бавимо оболелим пацијентима. Међутим, тек од 1995. године у свету се појављују лекови који могу да модификују ток болести, а Србија је у њиховој примени каскала због бројних проблема. Ипак, у последњих пет година направили смо огроман искорак, број пацијената који се лече о трошку државе повећан је готово шест пута. Данас лечимо више од 60 одсто оболелих, од тога готово 55 одсто њих прима високоефективне иновативне лекове. Већ неколико година у могућности смо да код најугроженијих одмах започнемо лечење најефективнијим терапијама. Велики напредак постигнут је и захваљујући децентрализацији, лекови су сада доступни у 27 општих болница широм Србије, чиме су знатно приближени пацијентима. Сви неуролози сада имају приступ јединственом алгоритму за дијагнозу, што омогућава брзо и прецизно препознавање болести, у року од месец дана. Такође, уз подршку Министарства здравља омогућено је да пацијенти са мултиплом склерозом имају приоритет приликом заказивања магнетне резонанце. Све ове промене доводе нас раме уз раме са најразвијенијим земљама Европе - истакла је проф. др Јелена Друловић, неуролог и директорка Универзитетског Клиничког центра Србије.

Мултипла склероза је за Тању Костадиновић дуго била нешто што се дешава другима. Није ни сањала да ће то једнога дана бити део њене приче. Сада, скоро две године касније, на срећу, и даље више може да прича о томе како је добити МС, него како је то имати МС.

- Када су се појавили први симптоми, нисам ни слутила колико ће ми се живот променити. Прошла сам кроз месеце неизвесности, дијагностички лимбо и административне препреке, да бих на крају добила дијагнозу - Г35. То је био шок, али и олакшање - напокон сам знала са чим се суочавам. МС је невидљива и непредвидива болест која утиче на централни нервни систем. Код мене су физички симптоми брзо нестали, али је остао осећај сталне неизвесности - хоће ли се вратити, када и како? Најтеже је било носити се са осећајем да сам препуштена сама себи у систему који није спреман да ме подржи. Ипак, нисам била потпуно сама. Мој муж, деца, породица, пријатељи и Друштов МС Србије су били уз мене. Љубав и психолошка подршка свих њих, помогли су ми да се не сломим потпуно - или да се бар поново саставим. Научила сам да живот с МС-ом захтева стрпљење, прилагођавање и снагу да прихватиш себе другачију. Ово јесте мој нови пут - непланиран, али могућ. И ходам њиме, корак по корак - каже пацијенткиња Тања Костадиновић.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације