терапија
ЗА ШЕСТ ГОДИНА ШЕСТ ПУТА ПОВЕЋАН БРОЈ ПАЦИЈЕНАТА НА ТЕРАПИЈИ: Лекове сада добија 6.000 оболелих од мултипле склерозе
ПОСЛЕ деценија чекања, наде и борбе, коначно велики искорак за оболеле од мултипле склерозе (МС) у Србији. Први пут, чак 6.000 пацијената има приступ терапији о трошку државе, а више од половине њих прима најновије лекове, што представља историјски помак у лечењу ове тешке болести.
30. 05. 2025. у 14:11
НЕМЕРЉИВ=НЕЗАРАЗАН: Истина о ХИВ коју сви треба да знају
ДРУШТВО још није потпуно спремно да прихвати да ХИВ и здравље могу постојати заједно, па особе које живе са овим вирусом често морају да ћуте због предрасуда. Иако им савремена терапија омогућава да воде уобичајени живот, да имају потомство и достојанствено остаре, многи се и даље суочавају са стигматизацијом.
14. 05. 2025. у 12:09
МЛАДИЋ ПОВРЕЂЕН НА ЖЕЛЕЗНИЧКОЈ СТАНИЦИ ЛЕЧЕЊЕ НАСТАВЉА НА ВМА: На захтев мајке премештен у Београд
МЛАДИЋ В.Ц. (18) тешко повређен услед пада надстрешнице на Железничкој станици у Новом Саду првог новембра 2024. године, лечење наставља на Војномедицинској академији у Београду.
28. 01. 2025. у 10:45
НИКАКО ИХ НЕ ИЗЛАЖИТЕ СУНЦУ: Фармацеути откривају 4 савета о чувању лекова и шта да урадимо када им истекне рок
У ОВО доба године пуно је савета да лекове не чувате директно изложене сунцу јер то може да промени чак и њихов хемијски састав.
04. 09. 2024. у 07:00
СРБИЈА - ЗЕМЉА У КОЈОЈ СЕ МУЛТИПЛЕ СКЛЕРОЗА ЛЕЧИ КАО У НАЈРАЗВИЈЕНИЈИМ ДРЖАВАМА ЕВРОПЕ: 50 година од оснивања Друштва мултипле склерозе
Данас је у нашој земљи близу 60 одсто пацијената на некој од бројних терапија за мултипле склерозу, а чак 40 одсто њих добија високо-ефективне лекове, што нас сврстава у ранг са најразвијеним државама Европе.
30. 05. 2024. у 13:08
НОВА ИМУНО ТЕРАПИЈА: Обнавља баланс ћелија и "подмлађује" крв
НОВА имунотерапија делује тако што нарушава природни процес којим имунски систем временом постаје склон стварању једног типа ћелија.
31. 03. 2024. у 10:01
Тинејџерима са ретким болестима потребно је унапредити транзитни период са лечења из дечијих болница у клинике за одрасле
У СВЕТУ постоји између 6.000 и 7.000 ретких болести од којих болује чак шест до осам одсто светске популације.
29. 02. 2024. у 14:27
ДЕЧАК-ЛЕПТИР ОТПУТОВАО НА ЛЕЧЕЊЕ У САД: Цела Србија скупљала паре, малени Виктор добиће терапију која ће му олакшати муке
ДЕЧАК-ЛЕПТИР Виктор Путица отпутовао је у Америку на терапију за коју је цела Србија скупљала 640.000 евра, колико је потребно по процени "Кристал биотека", који производи терапију "Вyјувек" за булозну епидермолизу, ретко генетско обољење с којим Виктор живи у живим ранама и тешким мукама од рођења, јер му кожа пуца и на најмањи додир.
05. 01. 2024. у 10:32
