Друштво

ЛЕК ЗА ЛАВА СТИЖЕ ЗА ДВЕ НЕДЕЉЕ: Мали борац ће бити први који ће најскупљи медикамент на свету примити у Србији - у"Тиршовој"

Љ.П.

05. 08. 2023. у 08:41

МАЛИ Лав Теодоровић из Новог Сада спреман је да прими спасоносни лек за спиналну мишићну атрофију (СМА). Процедуре за набавку терапије за деветомесечног дечака приводе се крају, и очекује се да, уколико све буде ишло по плану, "золгенсма", најскупљи медикамент на свету, у "Тиршову", где ће малишан примити инјекцију, стигне за две-три недеље.

ЛЕК ЗА ЛАВА СТИЖЕ ЗА ДВЕ НЕДЕЉЕ: Мали борац ће бити први који ће најскупљи медикамент на свету примити у Србији - уТиршовој

Спокојнијим, али и гласом пуним узбуђења, то за "Новости" открива Лавова мама Соња Теодоровић, истичући да их надлежни редовно обавештавају о свему, и да су у контакту са доктором из "Тиршове", а Лав ће бити први који ће у тој здравственој установи примити "золгенсму".

- Са медицинске тачке гледишта, Лав је спреман да прими лек - прича мама Соња. Каже да је неизмерно захвална држави која је помогла да њен синчић у најкраћем могућем року дође до спасоносне терапије, али и свим знаним и незнаним људима који им помажу и пружају подршку.

- Све иде у добром смеру, и све што нам је речено, испоштовано је - каже Соња.

Беба са СМА, велики борац, којем осмех не силази с лица тестиран је на антитела на аденовирус, од чега је зависило да ли ће моћи да прими генску терапију. Велико нестрпљење и неизвесност владали су у породици Теодоровић, док се чекао резултат, од ког зависи Лавово лечење. Из лабораторије у Ротердаму, срећом, стигла је лепа вест. Налаз је показао да је све у реду, да малишан нема антитела, и да може бити подвргнут спасоносној терапији.

- Сада када знамо да је извесно да ће наш Лав примити генску терапију, као и да је држава, али и армија људи великог срца стала уз нас, много нам је лакше - признаје Соња. - Нестрпљиви јесмо, али смо свесни да процедуре морају да се испоштују. Лек се посебно прави за нашег сина.

Лав је рођен из уредно вођене и контролисане трудноће, а проблеми са његовим здрављем су примећени на првом неонатолошком прегледу када је имао свега два месеца. Одмах се кренуло са физикалним терапијама, али је напредак био спор. Родитељи, међутим, нису одустајали, али ни малени борац се није предавао. Дечак је био спорији у односу на старију сестрицу Ноу.

Са девет месеци је почео да пузи, и то је чинио споро. Са 10 месеци је почео да седи, али нестабилно, а још није проходао.

- Нико никада није посумњао на СМА - каже мама Соња. - Водили смо га код лекара трагајући за мишљењем шта је нашем детету, рађени су тестови у јуну, када су стигли резултати, уследио је шок - да наш син болује од СМА.

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

ВЕШТАК ОТКРИО ЈЕЗИВЕ ДЕТАЉЕ О ДЕЧАКУ УБИЦИ: Ево зашто је Коста пуцао на чувара школе, није га потресло сазнање кога је све убио

Суђења

0 16

ВЕШТАК ОТКРИО ЈЕЗИВЕ ДЕТАЉЕ О ДЕЧАКУ УБИЦИ: Ево зашто је Коста пуцао на чувара школе, није га потресло сазнање кога је све убио

ЗАКЉУЧИЛИ смо да је Коста био способан да управља својим поступцима у време извршења злочина и да та способност није била битно смањена. Постоји једна краткотрајна ометеност, за период у учионици за који он каже да нема сећања, али он је све радио по плану. То указује да је он управљао својим поступцима.

05. 06. 2025. у 17:05