МУКЕ АНДРЕЈА (10) ИЗ ПАРАЋИНА, ОБОЛЕЛОГ ОД АУТИЗМА: За лечење дечака хитно потребно 18.000 евра
МАДА званично похађа трећи разред основне школе, Андреј Петковић (10), из Параћина, проговори тек понеку реч. Реченице не саставља, не пише, вршњацима не прилази, а у школи издржи тек један час уз асистенцију своје мајке Јелене. Он је дете оболело од аутизма за који медицина још нема лека, али његова породица, пуна љубави, бори се и не одустаје од њега.

Фото: З. Рашић
Могућност за побољшање психо-моторног развоја сина-јединца, његових говорних и социјалних вештина, по савету лекара, мајка Јелена види у третману матичним ћелијама који се у свету све више препоручује аутистичној деци. За три терапије у циклусу у једној приватној клиници у Београду потребно је око 18.000 евра, односно близу 2,2 милиона динара. Ове третмане РФЗО не финансира, па је помоћ хуманих људи једина шанса да породица дође до тог новца.
Андреј је рођен после нормалне трудноће и порођаја који је започет индукцијом, а окончан царским резом. Да ће имати овај тежак развојни проблем нико није ни слутио до дечакове треће године живота. Проходао је, као и већина беба, са годину дана, али проговорио није ни после друге године живота. Тек доста касније мајчино срце почело је да брине.
ЕXТРА БЕТ - КВОТА ДО 500 НА ЈЕДНОМ МЕЧУ
- Једно време причао је „мама“, „тата“, али говор је наједном утихнуо. Потпуни мук. Водили смо га на редовне контроле, нико од лекара није уочио проблем. Кад је напунио три, постало нам је алармантно. Педијатар нас је послао у Завод за психофизиолошке поремећаје и говорну патологију „Др Цветко Брајовић“, али је Андреју дијагноза аутизма постављена тек две године касније у Институту за ментално здравље у Палмотићевој. Тада је већ имао шест година. Лежали смо на одељењу пет дана и коначно смо сазнали од чега нам јединац болује. Пре тога је имао дијагнозу развојне дисфазије – прича, за „Новости“, дечакова мајка.
СМС И РАЧУНИ ЗА УПЛАТЕ
ОНИ који желе да помогну Андрејево лечење могу да пошаљу СМС са текстом 249 и пошаљу на број 2407 или да новац уплате на динарски рачун 160-6000002052776-57 или девизни: 160-6000002053026-83, IBAN:RS35160600000205302683, SWIFT/BIC:DBDBRSBG.
ЕXТРА БЕТ - КВОТА ДО 500 НА ЈЕДНОМ МЕЧУ
Све до прошле године дечак је, уз шестомесечне контроле, живео „закључан“ у свом свету. Врло мало пажње је обраћао на присутне. Чак ни погледом није комуницирао. Онда је ушао у прерани пубертет и проблем је постао још већи. Одједном је постао хиперактиван, у фази је кад добија нападе агресије и беса. Понекад вришти, баца ствари, удара родитеље... Иде на шестомесечне контроле, а од лекова једино добија таблете за смирење и повремено за спавање, кад наступи фаза проблема са сном.
- Нема лека, то је све што су нам до сада лекари говорили. Али, савремена медицина у овим случајевима почела је да примењује третмане матичним ћелијама. Многи родитељи аутистичне деце радили су те третмане у иностранству и било је великог побољшања у више случајева. Ми смо у децембру ишли на преглед у једну клинику у Београду где се такође раде такви третмани. Ефекат је већи, рекли су нам, што је дете млађе. Због тога би требало да што пре одемо на ту терапију, где циклус садржи три третмана сопственим матичним ћелијама детета које су узимају из његове бутне кости – са надом нам објашњава дечакова мајка.
Због тога што о Андреју треба бринути 24 сата дневно, Јелена није запослена. Дечаков отац је ватрогасац, па је највећи део терета те бриге на мајци.
НАДЗОР МУ ПОТРЕБАН 24 ЧАСА
АНДРЕЈ разуме шта му родитељи кажу, а послуша их како кад. Воли да плива и шета, игра се аутићима и гледа цртане филмове које сам уме да пронађе на "Јутјубу", на мобилном телефону. Пажња и надзор потребни су му 24 часа јер се од галаме и буке који допру до њега много узнемири. Другу децу опонаша, али не покушава да се са њима игра и дружи.
- Друштво у целини, нажалост, нема много разумевања за породице са аутистичном децом, па се и ми некако осећамо одбаченим и остајемо без пријатеља - са тугом прича дечакова мајка Јелена Петковић.
Породица се нада да му терапија матичним ћелијама поправи квалитет живота, омогући говорни напредак и повећа самосталност. Али - неопходна им је помоћ да сакупе средства.

ЦЕО ШИД ТУГУЈЕ ЗА ЛЕПОМ МИЛАНОМ: Девојка (26) трагично преминула, данима се опраштају од ње на друштвеним мрежама
ДЕВОЈКА Милана Мишић (26) из Шида трагично је преминула 15. јула, а на вечни починак испраћена је два дана касније у пратњи неутешне породице, пријатеља, рођака и многобројних суграђани који се данима од ње опраштају на друштвеним мрежама.
27. 07. 2025. у 08:48

ЕКСКЛУЗИВНИ СНИМЦИ ХАПШЕЊА ШИПТАРСКОГ ТЕРОРИСТЕ: Овако је пао бивши припадник ОВК у Свилајнцу, ево за шта се сумњичи (ВИДЕО)
ШИПТАРСКИ терориста и бивши истакнути припадник терористичке ОВК Халили Лулзин, ухапшен је данас у Свилајнцу, у заједничкој акцији Безбедносно-информативне агенције, Службе за откривање ратних злочина УКП МУП-а Републике Србије, а у сарадњи са Тужилаштвом за ратне злочине.
22. 07. 2025. у 20:54

КРИСТИЈАН НА МУКАМА: "Деца су нам у болници, по цео дан примају инфузије, не одвајамо се од њих"
КРИСТИЈАН Голубовић огласио се из Клиничко-болничког центра Земун, где се тренутно налази заједно са супругом Кристином Спалевић. Њихова деца тренутно су хоспитализовани, а породица пролази кроз тежак период.
28. 07. 2025. у 22:12
Коментари (0)