НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића

Љ.П.

25. 09. 2024. у 18:35

У ОРГАНИЗАЦИЈИ Удружења грађана "Нови Сад" (УГНС) за два дана сакупљено је нешто више од две и по хиљаде евра за Лава Тeодоровића који болује од Спиналне мишичне атрофије SMA II. У понедељак је одржан “Биоскоп на отвореном за Лиман”, а затим у уторак музичка манифестација “Срцем и музиком за Детелинару”.

НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА  ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића

ФОТО: УГ Нови Сад

Председник УГНС Горан Бајшански рекао је да су Лиманци на игралишту у Улици Милице Стојадиновић Српкиње сакупили 105 хиљада, а Детелинарци на простору испред старе робне куће 205 хиљада динара.

ФОТО: УГ Нови Сад

- Први пут смо организовали неку манифестацију на Лиману и веома смо задовољни што су грађани овог дела града дошли да нас подрже. Било је више од двеста малишана који су под ведрим небом гледали дугометражни цртани филм “Кондорито - авантура у свемиру”. Сви смо заједно помогли нашем другару Лаву Тодоровићу сакупивши новац кроз карте и хуманитарни базар – изјавио је Бајшански.

Традиционална музичко-хуманитарна манифестација “Срцем и музиком за Детелинародржана је девету годину за редом. Мали Детелинарци приказали су своје певачке и играчке способности. Кутије са донацијама су биле постављене на све стране, а организован је и хуманитарни базар.

ФОТО: УГ Нови Сад

Бајшански се захвалио  Граду Новом Саду, Управи за културу, суорганизаторима,  нашој шампионки Борислави перић Ранковић и осталим градским инстутуцијама и свима који су помогли у припреми ових манифестација.

Лаву је у јуну 2023. године потврђена дијагноза Спиналне мишичне атрофије SMA II (G12. Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) којој је претходила дијгноза G82.3 Tetraplegia flaccida - млитава парализа свих удова. Рођен је из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми примећени су на првом неонаталошком прегледу у 2. месецу живота у виду млитавости.

ФОТО: УГ Нови Сад

Уз помоћ хуманих људи и подршке РФЗО Лав је генску терапију "Золгенсма" примио 23. августа 2023 године. С обзиром на природу болести, Лаву је неопходна континуирана подршка која изискује много новца, а родитељи су до сада исцрпели све ресурс. Средства су потребна за лекове, суплементе, интензивне физикалне третмане, радну и окупациону терапију, специјалистичке прегледе, лабораторијске анализе, опрему за вежбање у кућним условима, путне трошкове и трошкове смештаја.

ФОТО: УГ Нови Сад

РАЧУНИ ЗА ПОМОЋ

СВИ који су у могућности да помогну малишану, могу то учинити слањем СМС поруке 1521 на 3030, или уплатом на динарски рачун: 160-6000001671007-85, девизни рачун:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
ЕКСКЛУЗИВНО: Ово су писма Милеве и Ајнштајна које је Србија купила на аукцији (ФОТО)

ЕКСКЛУЗИВНО: Ово су писма Милеве и Ајнштајна које је Србија купила на аукцији (ФОТО)

МИНИСТАРСТВО културе је, припремајући се за обележавање 150 година од рођења српске научнице Милеве Ајнштајн, на аукцији аукцијске куће Кристи у Лондону купило вредну документарну грађу коју чини серија од 43 потписана аутограмска писма Алберта Ајнштајна упућена Милеви Марић, са 10 аутограмских писама које је потписала Милева, упућених Ајнштајну.

12. 12. 2024. у 13:43

Коментари (0)

ШЕШЕЉ О СЦЕНАРИЈУ КОЈИ НИКО НИЈЕ НИ САЊАО: Народ је био у заблуди (ВИДЕО)