Србија

НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића

Љ.П.

25. 09. 2024. у 18:35

У ОРГАНИЗАЦИЈИ Удружења грађана "Нови Сад" (УГНС) за два дана сакупљено је нешто више од две и по хиљаде евра за Лава Тeодоровића који болује од Спиналне мишичне атрофије SMA II. У понедељак је одржан “Биоскоп на отвореном за Лиман”, а затим у уторак музичка манифестација “Срцем и музиком за Детелинару”.

НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића

Председник УГНС Горан Бајшански рекао је да су Лиманци на игралишту у Улици Милице Стојадиновић Српкиње сакупили 105 хиљада, а Детелинарци на простору испред старе робне куће 205 хиљада динара.

- Први пут смо организовали неку манифестацију на Лиману и веома смо задовољни што су грађани овог дела града дошли да нас подрже. Било је више од двеста малишана који су под ведрим небом гледали дугометражни цртани филм “Кондорито - авантура у свемиру”. Сви смо заједно помогли нашем другару Лаву Тодоровићу сакупивши новац кроз карте и хуманитарни базар – изјавио је Бајшански.

Традиционална музичко-хуманитарна манифестација “Срцем и музиком за Детелинародржана је девету годину за редом. Мали Детелинарци приказали су своје певачке и играчке способности. Кутије са донацијама су биле постављене на све стране, а организован је и хуманитарни базар.

Бајшански се захвалио Граду Новом Саду, Управи за културу, суорганизаторима, нашој шампионки Борислави перић Ранковић и осталим градским инстутуцијама и свима који су помогли у припреми ових манифестација.

Лаву је у јуну 2023. године потврђена дијагноза Спиналне мишичне атрофије SMA II (G12. Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) којој је претходила дијгноза G82.3 Tetraplegia flaccida - млитава парализа свих удова. Рођен је из уредно вођене и контролисане трудноће, а први проблеми примећени су на првом неонаталошком прегледу у 2. месецу живота у виду млитавости.

Уз помоћ хуманих људи и подршке РФЗО Лав је генску терапију "Золгенсма" примио 23. августа 2023 године. С обзиром на природу болести, Лаву је неопходна континуирана подршка која изискује много новца, а родитељи су до сада исцрпели све ресурс. Средства су потребна за лекове, суплементе, интензивне физикалне третмане, радну и окупациону терапију, специјалистичке прегледе, лабораторијске анализе, опрему за вежбање у кућним условима, путне трошкове и трошкове смештаја.

РАЧУНИ ЗА ПОМОЋ

СВИ који су у могућности да помогну малишану, могу то учинити слањем СМС поруке 1521 на 3030, или уплатом на динарски рачун: 160-6000001671007-85, девизни рачун:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

НОВОСТИ САЗНАЈУ: Након Литваније, још једна држава забранила прелет српског авиона до Москве

Политика

0 31

"НОВОСТИ" САЗНАЈУ: Након Литваније, још једна држава забранила прелет српског авиона до Москве

НАКОН Литваније, и летонске власти забраниле су прелет српског авиона до Москве у коме је требало да буде председник Србије Александар Вучић, сазнају "Новости".

06. 05. 2025. у 18:27

НЕБЕНЗЈА ОДУВАО ЛАЖНОГ ВИСОКОГ ПРЕДСТАВНИКА ШМИТА, ПА ИЗАШАО ИЗ САЛЕ: Нећу да те слушам, немаш право да говориш!

Политика

0 33

НЕБЕНЗЈА ОДУВАО ЛАЖНОГ ВИСОКОГ ПРЕДСТАВНИКА ШМИТА, ПА ИЗАШАО ИЗ САЛЕ: Нећу да те слушам, немаш право да говориш!

У САВЕТУ безбедности Уједињених нација је у току редовна полугодишња седница о ситуацији у БиХ на којој је руски амбасадор Василиј Небензја изјавио је да Кристијан Шмит нема право да говори у име међународне заједнице у Савету безбедност, а онда изашао из сале не желевши да га слуша.

06. 05. 2025. у 17:03