ТРИБИНА У КИКИНДИ Помоћ деци са ретким болестима

ТРИБИНА "Подршка родитељима у транзицији деце", посвећена малишанима са ретким обољењима, под покровитељством локалне самоуправе одржана је и у Кикинди, у организацији удружења "Деца са ахондроплазијом Србије" - које су основале три породице из Беочина, Сврљига и овог града.

ТРИБИНА У КИКИНДИ  Помоћ деци са ретким болестима

Фото: Р. Шегрт

- Лане смо оформили регистар пацијената од ретких болести и до сада их је више од 15.000. Наредни корак је прилагођавање школских клупа и табли за децу патуљастог раста - истакла је Милица Перић, државна секретарка у Министарству за бригу о породици, док је др Жељко Попадић, директор сектора за лекове и фармацију у РФЗО, нагласио да је из буџета Србије ове године одвојено више од десет милијарди динара за лечење више од 930 пацијената којима је омогућено да добију терапију за 40 различитих дијагноза.

Породицама која имају чланове са ретким обољењима, дакле, потребно је пружити сву могућу системску и стручну подршку, оснажити их знањима и повезати их са одговарајућим институцијама, а Кикинда - по речима чланице Градског већа, Мелите Гомбар, финансира превоз ученика до одговарајуће школе у Зрењанину и ангажовање 39 личних партилаца. 

Фото: Р. Шегрт

Др Жељко Попадић

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Klikni na zvezdicu u gornjem desnom uglu i zaprati Novosti na Google News platformi

ТРЕБА ОДАТИ ПРИЗНАЊЕ ВУЧИЋУ И СРБИЈИ, МОРАМО ЗАШТИТИ СРБЕ ОД КУРТИЈА Монтгомери очитао лекцију медијима у ЦГ о Косову и Метохији

"ТРЕБА ОДАТИ ПРИЗНАЊЕ ВУЧИЋУ И СРБИЈИ, МОРАМО ЗАШТИТИ СРБЕ ОД КУРТИЈА" Монтгомери очитао лекцију медијима у ЦГ о Косову и Метохији

У ИНТЕРВЈУУ за црногорски "Дан", Вилијам Монтгомери, бивши амерички амбасадор у СР Југославији, осврнуо се на ситуацију на Косову и Метохији.

15. 05. 2026. у 13:16

Коментари (0)

СРПСКА КОШАРКА У НЕВЕРИЦИ: Гори интернет од коментара, једни у шоку, други захтевају хитне промене!