Ахондроплазија
ТРИБИНА У КИКИНДИ Помоћ деци са ретким болестима
ТРИБИНА "Подршка родитељима у транзицији деце", посвећена малишанима са ретким обољењима, под покровитељством локалне самоуправе одржана је и у Кикинди, у организацији удружења "Деца са ахондроплазијом Србије" - које су основале три породице из Беочина, Сврљига и овог града.
14. 10. 2025. у 20:00
ТРИБИНА О ДЕЦИ СА РЕТКИМ БОЛЕСТИМА: Породицама је потребно пружити сву системску и стручну помоћ (Фото)
Трибина „Подршка родитељима у транзицији деце“ , посвећена деци са ретким обољењима, одржана је у петак у Кикинди, у организацији Удружења „Деца са ахондроплазијом Србије“ и уз покровитељство Града Кикинде.
10. 10. 2025. у 17:58
ПОДРШКА ОБОЛЕЛИМА ОД РЕТКИХ БОЛЕСТИ: У Кикинди одржано предавање о ахондроплазији која узрокује патуљасти раст (ФОТО)
Поводом Међународног дана ретких болести, који се обележава 28. фебруара, Удружење „Деца са ахондроплазијом Србије“ организовало је едукативно предавање за ученике ОШ „Јован Поповић“ у Кикинди.
28. 02. 2025. у 22:02
ДУХОВНИ РАСТ ВАЖНИЈИ ОД ФИЗИЧКОГ: Пакетићи деци оболелој од ахондроплазије
ДРАГА децо, ви сте дивови наше победе и наше вере у породичну Србију, која ће увек бринути о вама и која ће се трудити да се никада не осећате другачије, отуђено и изопштено.
14. 01. 2025. у 15:53
ПАЛЧИЦА ИЗ КИКИНДЕ: Мала Сташа Терзин је патуљастог раста и једно је од деце које прима најсавременију терапију
КАДА се ближи Нова година, свако дете има пожели жељу за коју очекује да му Деда Мраз испуни. Таква је и петогодишња Сташа Терзин из Кикинде.
06. 01. 2025. у 19:00
АКЦИЈА У КИКИНДИ „ДА СВА ДЕЦА РАСТУ“: Засађено 30 четинара за децу патуљастог раста (ФОТО)
Удружење ''Деца са ахондроплазијом Србије", које окупља родитеље малишана патуљастог раста, које је основано у Кикинди, организовало је акцију у овом граду, па је поред Спортског центра „Језеро“, где се гради игралиште, засађено 30 четинара, као знак подршке за толико малишана у нашој земљи који имају овакав редак поремећај.
29. 10. 2024. у 17:19
ИМА ИХ НЕШТО ВИШЕ ОД СТОТИНУ У СРБИЈИ: Равносправност и за оболеле од ахондроплазије
АХОНДРОПЛАЗИЈА је једна од 8.000 тренутно евидентираних ретких болести у свету.
13. 06. 2024. у 18:56