ТРОМЕСЕЧНОМ ЛУКИ СПАС ЈЕ ДОНОР КОШТАНЕ СРЖИ: Због ретке болести - остеопетрозе, трансплантација мора да се обави пре него што напуни годину

Љиљана Прерадовић

06. 03. 2025. у 07:00

МАЛЕНИ Лука Грбић из Новог Сада, првог дана марта напунио је три месеца, а већ се, нажалост, бори са многим здравственим тегобама, од првог дана када је угледао свет.

ТРОМЕСЕЧНОМ ЛУКИ СПАС ЈЕ ДОНОР КОШТАНЕ СРЖИ: Због ретке болести - остеопетрозе, трансплантација мора да се обави пре него што напуни годину

ФОТО:Приватна архива

Бебици је генетском анализом утврђено да болује од ретке прогресивне болести аутономно рецесивног облика, а једина нада за његово лечење је трансплантација коштане сржи. Тај захват требало би да се уради у првој години његовог живота, јер тада даје најбољи учинак.

Малени Лука, али велики борац је, после три месеца проведених у Институту за здравствену заштиту деце и омладине Војводине у Новом Саду, где му је генетском анализом установљена остепетроза, бујање костију које уништавају коштану срж и виталне органе, у понедељак отпуштен кући, и окружен љубављу и бригом маме Ане и тате Мирослава чекаће да се што пре пронађе потенцијални донор.

Фото: Приватна архива

Лука са мамом Аном

- Трансплантација је једини лек, само то може да побољша његово стање и заустави прогресију болести - казује нам Лукина мама Ана, не губећи наду да ће се у регистру давалаца што пре пронаћи онај који је компатибилан са Луком. - Уколико у Србији не буде подударан давалац, тражиће се у суседним земљама у окружењу и у иностранству.

Док се није дошло до ове дијагнозе, малени Лука је, прича нам његова мама, херојски поднео многобројне прегледе и анализе, јер се у почетку није знало од чега болује.

- По рођењу, 29. новембра прошле године, Лука је у трећем минуту престао да дише, и то је трајало 15 секунди - препричава нам Ана компликован порођај који је трајао 12 сати. - Све теже је дисао и био је на кисеонику, а други дан је доживео титанички напад, имао је низак ниво калцијума и магнезијума, као витамина Д.

РОДИТЕЉИ ЧЕКАЈУ РЕЗУЛТАТЕ

ЛУКИНИ родитељи су се одмах по сазнању да је лек за Луку трансплантација коштане сржи, подвргли типизацији, а наредних дана би требало да добију резултате.

- Чекамо резултате, али нам је речено да је мала вероватноћа да супруг и ја будемо подударни донори нашем сину - казује нам Ана. 

Упркос свему, истиче Лукина мама, он је весела беба и лепо напредује, а први знаци да нешто није у реду, било је његово чудно колутање очима. Уследили су многобројни прегледи, анализе, готово свакодневно вађење крви, сумњало се и на страбизам, али је офталмолошким прегледом та сумња отклоњена. И неуролошки преглед је био у реду. На хематологији су му вадили коштану срже, јер се сумњало и на неки облик леукемије.

- Сада је најважније да се пронађе донор, јер ова болест може да изазове глувоћу, слепило - набраја Лукина мама последице ове болести. - Сваки дан је веома битан, а пред нама је још много непознаница. Важно је да му се побољшају кости, да се залечи.

ДОВОЉАН САМО УЗОРАК КРВИ

ПРОЦЕС регистрације потенцијалних донора коштане сржи је једноставан. Довољно је у најближем Заводу за трансфузију дати узорак крви. Тако неко можда постане онај ко ће Луки или неком другом детету спасти живот. 

По савету лекара новосадске Дечје болнице, у којој је Лука провео највећи део времена од рођења, родитељи који су наизменично били са њим, радили су вежбе са бебом и колутање очију се, веле, видљиво смањило. Реагује на слике које му показују и прати погледом. 

Пратите нас и путем иОС и андроид апликације

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
БИЋЕТЕ УХАПШЕНИ ИЛИ ПРОТЕРАНИ Трамп запретио студентима ако започну незаконите протесте

"БИЋЕТЕ УХАПШЕНИ ИЛИ ПРОТЕРАНИ" Трамп запретио студентима ако започну незаконите протесте

АМЕРИЧКИ председник Доналд Трамп запретио је да ће укинути савезно финансирање факултетима, школама и универзитетима који омогућавају „незаконите протесте“.

04. 03. 2025. у 15:24

Коментари (0)

Банке су кључне за економски раст и опоравак