ТРОМЕСЕЧНОМ ЛУКИ СПАС ЈЕ ДОНОР КОШТАНЕ СРЖИ: Због ретке болести - остеопетрозе, трансплантација мора да се обави пре него што напуни годину
МАЛЕНИ Лука Грбић из Новог Сада, првог дана марта напунио је три месеца, а већ се, нажалост, бори са многим здравственим тегобама, од првог дана када је угледао свет.

ФОТО:Приватна архива
Бебици је генетском анализом утврђено да болује од ретке прогресивне болести аутономно рецесивног облика, а једина нада за његово лечење је трансплантација коштане сржи. Тај захват требало би да се уради у првој години његовог живота, јер тада даје најбољи учинак.
Малени Лука, али велики борац је, после три месеца проведених у Институту за здравствену заштиту деце и омладине Војводине у Новом Саду, где му је генетском анализом установљена остепетроза, бујање костију које уништавају коштану срж и виталне органе, у понедељак отпуштен кући, и окружен љубављу и бригом маме Ане и тате Мирослава чекаће да се што пре пронађе потенцијални донор.

Фото: Приватна архива
- Трансплантација је једини лек, само то може да побољша његово стање и заустави прогресију болести - казује нам Лукина мама Ана, не губећи наду да ће се у регистру давалаца што пре пронаћи онај који је компатибилан са Луком. - Уколико у Србији не буде подударан давалац, тражиће се у суседним земљама у окружењу и у иностранству.
Док се није дошло до ове дијагнозе, малени Лука је, прича нам његова мама, херојски поднео многобројне прегледе и анализе, јер се у почетку није знало од чега болује.
- По рођењу, 29. новембра прошле године, Лука је у трећем минуту престао да дише, и то је трајало 15 секунди - препричава нам Ана компликован порођај који је трајао 12 сати. - Све теже је дисао и био је на кисеонику, а други дан је доживео титанички напад, имао је низак ниво калцијума и магнезијума, као витамина Д.
РОДИТЕЉИ ЧЕКАЈУ РЕЗУЛТАТЕ
ЛУКИНИ родитељи су се одмах по сазнању да је лек за Луку трансплантација коштане сржи, подвргли типизацији, а наредних дана би требало да добију резултате.
- Чекамо резултате, али нам је речено да је мала вероватноћа да супруг и ја будемо подударни донори нашем сину - казује нам Ана.
Упркос свему, истиче Лукина мама, он је весела беба и лепо напредује, а први знаци да нешто није у реду, било је његово чудно колутање очима. Уследили су многобројни прегледи, анализе, готово свакодневно вађење крви, сумњало се и на страбизам, али је офталмолошким прегледом та сумња отклоњена. И неуролошки преглед је био у реду. На хематологији су му вадили коштану срже, јер се сумњало и на неки облик леукемије.
- Сада је најважније да се пронађе донор, јер ова болест може да изазове глувоћу, слепило - набраја Лукина мама последице ове болести. - Сваки дан је веома битан, а пред нама је још много непознаница. Важно је да му се побољшају кости, да се залечи.
ДОВОЉАН САМО УЗОРАК КРВИ
ПРОЦЕС регистрације потенцијалних донора коштане сржи је једноставан. Довољно је у најближем Заводу за трансфузију дати узорак крви. Тако неко можда постане онај ко ће Луки или неком другом детету спасти живот.
По савету лекара новосадске Дечје болнице, у којој је Лука провео највећи део времена од рођења, родитељи који су наизменично били са њим, радили су вежбе са бебом и колутање очију се, веле, видљиво смањило. Реагује на слике које му показују и прати погледом.

ЏЕЈ ДИ ВЕНС УДАРИО НА ЗЕЛЕНСКОГ: То што он ради је апсурдно
У ИНТЕРВЈУУ за интернет портал УнХерд , амерички потпредседник Џеј Ди Венс назвао је нападе украјинског председника Володимира Зеленског на САД „непродуктивном реториком“ и „апсурдним“.
15. 04. 2025. у 10:27

МАКРОН ПОСЛЕ РУСКОГ НАПАДА: Хитно нам је потребан мир
РУСКИ ракетни напад на град Суми на северу Украјине наглашава хитну потребу за наметањем примирја Русији, изјавио је данас председник Француске Емануел Макрон.
13. 04. 2025. у 15:34

"СИНА СМО САХРАНИЛИ У НИКШИЋУ" Жељко Самарџић о највећој животној трагедији: "То је била туга за све нас"
ПЕВАЧ проговорио о болној теми.
15. 04. 2025. у 10:18
Коментари (0)