СМА БЕБЕ
ОСАМ СМА БЕБА ПОБЕДИЋЕ СМРТ ПОСЛЕ СКРИНИНГА: У Србији живи око 150 пацијената са спиналном мишићном атрофијом
У Србији живи око 150 пацијената са спиналном мишићном атрофијом (СМА).
14. 12. 2024. у 07:00
"ВУКАН ЈЕ САДА ДОБРО": Дечак који је пре 2,5 године примио золгенсму, најскупљи лек на свету, празнике дочекује први пут ван болнице (ФОТО)
ПРЕ готово три године Врањанци су организовали хуманитарне лицитације и базаре, апеловали и молили све добре људе у борби да једна беба оболела од спиналне мишићне атрофије (СМА) добије шансу да живи, да млади родитељи Милош и Ивана могу спокојно да грле своје чедо чија је нада за будућност коштала баснословно.
03. 12. 2024. у 15:39
АНАЛИЗА НА БИОЛОШКОМ ФАКУЛТЕТУ: Скриниг на спиналну мишићну атрофију (СМА) код беба обавезан од 14. септембра
АНАЛИЗА узорака скрининга на спиналну мишићну атрофију (СМА), који је ће од 14. септембра бити обавезан за сву новорођену децу у свим породилиштима у Србији, радиће на Биолошком факултету Универзитета у Београду.
11. 09. 2023. у 19:48
ГАЗЕ ПО НАШОЈ БОЛЕСНОЈ ДЕЦИ: Мајке огорчене због понашања опозиционара - "Очекивало се да опозиција тај дан слави, а не да прави хаос"
РОДИТЕЉИ деце оболеле од ретких болести огорчени су због покушаја представника дела опозиције да блокирају рад Скупштине баш у тренутку усвајања ребаланса буџета, којим је, између осталог, предвиђен и новац за лечење тешко оболелих малишана.
08. 09. 2023. у 08:15
СВАКА ЧАСТ ВУЧИЋУ: Србија међу реткима у свету има све три терапије за ову болест (ВИДЕО)
МЕЂУ опозицијом и у њиховим медијима стално наилазимо на приче о томе како "Вучић прича бајке о стадиону а деца се лече СМС порукама"?
26. 08. 2023. у 11:22
