Republika Srpska

BORBA ZA MINJINU ŽIVOTNU ŠANSU: Modriča se pridružila karavanu humanosti

В. Блaгojeвић

24. 11. 2020. u 13:31

NEFORMALNA grupa građana „Poklanjam Modriča“ iz Modriče organizovala je humanitarnu akciju Bazar za „Minjinu šansu“.

БОРБА ЗА МИЊИНУ ЖИВОTНУ ШАНСУ: Moдричa сe придружилa кaрaвaну хумaнoсти

Foto: V. B.

Radi se o akciji prikupljanja sredstva za lečenje trinaestomesečne devojčice Minje Matić iz Kragujevca koja boluje od izuzetno teške neuromišićne bolesti – Spinalna mišićna atrofija, tip 1. Za njeno lečenje potrebno je oko dva miliona evra. Kako kažu u organizacija „Poklanjam Modriča“ do sada je prema nezvaničnim informacijma prikupljeno od dobrih ljudi  milion i 300 hiljada evra.


Na Bazaru za „Minjinu šansu“ u Modriči prikupljeno je 4150 maraka. Naime u centru Modriče je svoj prizvode ponudilo je  20 izlagača na nekoliko postavljenih štandova gdje su prodavani razni kolači, rukotvorine koje su radile modričanke, radovi dece iz Dnevnog centra „Sunce Obervalisa“ i Dečijeg vrtića „Naša radost.

Foto: V. B.

 

-Modričani su još jednom pokazali svoju humanost i veliko ljudsko srce. Bazar za „Minjinu šansu“ radio je od 9 do 15 časova i preko 300 modričana je posetilo naše štandove, nešto kupilo ili dalo u gotovom novcu. Ponosna sam na sve ljude koji učestvuju u akciji u Srbiji i Republici Srpskoj. Modriča je i ovaj put kao i bezbroj puta ranije dio karavana humanosti.- rekla nam je organizatorka bazara Sandra Kojić.


Kojićeva kaže da je do sada bazar humanosti prošao kroz desetak gradova u Republici Srpskoj a sledeći su najavljeni u Šamcu, Kozarskoj Dubici i u drugim gradovima širom Srpske. Građani  Srpske mogu pomoći maloj Minji i pozivom na humanitarni bor 1433 i tako donirati po pozivu jednu marku.  

Foto: V. B.

 

Ovu akcijui je pokrenula Humanitarna fondacija ''Budi human – Aleksandar Šapić''. Kao je saopšteno Minjina bolest je vezana za mutaciju gena i manifestuje se gubitkom osnovnih životnih funkcija, kao što su hodanje, varenje hrane, gutanje i disanje. Ne utiče na mozak i kognitivne funkcije.Sa pet meseci je primila prvu terapiju dostupnu u Srbiji. Srećom, postoji genska terapija i Minja je dobila šansu da se izbori sa opakom bolešću. Jedini način izlečenja je lečenje u inostranstvu.

Preporučujemo

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi
pogledaj sve

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

Politika
Tenis
Fudbal
OGLASILI SE VATERPOLISTI SRBIJE: NJih 11 neće da igra za reprezentaciju posle ostavke selektora

OGLASILI SE VATERPOLISTI SRBIJE: Njih 11 neće da igra za reprezentaciju posle ostavke selektora