Beograd

POMAGALA DRUGIMA, SADA NJOJ TREBA POMOĆ: Devetomesečnom sinu humanitarke Marije Anđele Vidojević neophodno je skoro 16 miliona dinara

Ј. Гочанин

31. 03. 2021. u 15:24

VUKAN Vidojević - dečak oluja. Tako ovog devetomesečnog dečaka zovu njegovi roditelji. O njegovoj mami, humanitarki Mariji Anđeli, "Novosti" su pisale kada je vikanjem sa zgrade da nekoga voli i prodavanjem čuvenog recepta za albansku limunadu u "fejsbuk" grupi "Budi human - humanitarne licitacije", uspela da sakupi više od 100.000 dinara za lečenje Cece, Olivera, Minje, Lane...

ПОМАГАЛА ДРУГИМА, САДА ЊОЈ ТРЕБА ПОМОЋ: Деветомесечном сину хуманитарке Марије Анђеле Видојевић неопходно је скоро 16 милиона динара

Foto: Printskrin

Sada je njenom Vukanu potrebna pomoć. Mališan je rođen sa veoma retkim genetskim poremećajem, nebalansirani hromozomski reanžman - sindrom distalne trizomije 10q. On je prvo dete u Srbiji sa ovim sindromom, a za tretman matičnim ćelijama u Turskoj, negu, lekove, smeštaj potrebno je 16 miliona dinara.

Foto: Фото: Принтскрин

POGLEDAJ GALERIJU

Period kada je Marija i te kako bila humanitarno aktivna, je upravo period kada je ona znala da njeno dete ima neki genetski poremećaj, ali ne i koji. Ipak, želela je da pomogne onima kojima je u tom trenutku pomoć bila neophodna.

Vukan je jedan od svega 40 zabeleženih slučajeva u čitavom svetu, dok samo još dvoje imaju ovaj sindrom sa njegovom tačkom preloma. Devojčica iz Teksasa i dečak iz Meksika.
- O našem sindromu smo dosta naučili sa stranog sajta na kojem roditelji ove dece dele svoja iskustva, video klipove, prognoze, vežbe. To nam mnogo pomaže, jer je Vukan sve vreme u procesu ispitivanja. Svi mi znamo šta može biti, ali ne znamo šta će biti - govori Marija.

"BUDI TI MARIJA MOM OLIVERU"

MARIJA Anđela je pažnju medija privukla kada je njena nesvakidašnja ponuda na licitacijama dostigla neverovatnih 140 evra. Naime, ona je ponudila "čudnu uslugu" - javno eksponiranje. Pobedio je par iz Subotice.
- Treba da vičem "volim te" i ime po svom izboru jer je njih "kupila" ideja te su zato licitirali, a naravno, prvenstveno kako bismo pomogli Oliveru - rekla je Marija, za "Novosti", tada.
Sada se, kako kaže, nada da će i njen Oliver imati neku Mariju.

Deca sa ovim sindromom kasno prohodaju ili ne prohodaju uopšte, progovore, ili ne progovore nikada. Prate ih i problemi sa gutanjem, varenjem hrane, disanjem, problemi sa sluhom i vidom, respiratorne infekcije, epileptični napadi, blagi do teški intelektualni invaliditet, abnormalnosti srca, bubrega i skeleta. Deca sa ovim sindromom su niskog rasta.
- Trudimo se da izvučemo njegov maksimum - objašnjava Vukanova mama. - Mi vežbamo svakodnevno. U Klinici za cerebralnu paralizu i razvojnu neurologiju, u jednoj privatnoj klinici, kod kuće. Vukan trenutno nema snage da, na primer, sedne sam, ali ga tome mehanički učimo, da kada bude imao to i uradi. Rekli su nam da će progovoriti sa tri, a prohodati sa pet godina.

990 NA 3030

SVI koji žele da doprinesu Vukanovom lepšem sutra mogu to učiniti slanjem SMS 990 na 3030, uplatama na dinarski 160-6000000856467-81 ili devizni račun 160600000085705563.

Kontakt sa lekarom iz Turske obezbedio im je Darko Stakić, čiji je petogodišnji sin Nikola Stakić, takođe korisnik humanitarne fondacije.
- Čim prikupimo neki novac krećemo put Turske. Na osnovu magnetne rezonance i promenama na mozgu doktor će ustanoviti šta može da se poboljša, pa će u skladu sa tim i uslediti potrebni tretmani. Još uvek nemamo precizne informacije - priča Marija.
Nakon više od dve godine borbe za potomstvo, Vidojevići su dobili Vukana. Kako kaže Marija, on je jedno veselo dete, a njihov jedini cilj je da on bude zauvek srećan.

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

Politika
Tenis
Fudbal
NISAM HTEO DA IDEM IZ TENISA: Tim iskreno o povredi koja mu je došla glave

"NISAM HTEO DA IDEM IZ TENISA": Tim iskreno o povredi koja mu je došla glave