LAVOVSKA BORBA MALE MILE: Dve operacije za dve godine, pomozimo joj da prohoda!

DEVOJČICA Mila Čomagić svakome ko je vidi izmami osmeh na licu, ali ona se retko smeje.

Foto: Privatna arhiva

Detinjstvo je, za većinu, doba ispunjeno radošću i bezbrižnošću, teško je kada ono počne bolešću. Nijedno dete nije zaslužilo tu muku, a okrutna sudbina je baš Mili namenila takav početak života.

Ova posebna dvoipogodišnja devojčica, ili mali Buda, kako je njena mama Jelena zove, već od rođenja bije veoma tešku bitku.

Naime, Mila je na svet došla sa rascepom usnice i nepca, a tako mala, već je imala dve operacije.

Kako Milina majka navodi za “Novosti”, dugo su čekali na preglede i rezultate, ta borba je trajala godinu dana.

Mila je kasnila u razvoju, a uz dve operacije, imala je i prateće zdravstvene probleme, poteškoće sa vidom (dioptrija od minus osam), kao i gastroezofagealni refluks (hronično oboljenje kod koga se kiselina iz želuca, ili sadržaj želuca vraća u jednjak i izaziva iritaciju) i hipotonija mišića.

Jednog dana je konačno stigla i dijagnoza, objašnjenje za sve muke – tetrazomiju devetog hromozoma, od koje na svetu boluje oko 150 ljudi, a Mila je, prema zvaničnim podacima, jedina u Srbiji sa ovim sindromom.

Ozbiljni medicinski termini, teška bolest i jedna hrabra devojčica koja se svaki dan uz pomoć svoje porodice lavovski bori za bolji život.

Skupa borba

Mala Mila tek je u julu ove godine počela da puzi, još uvek ne hoda.

Kako Jelena kaže, redovno idu na kurs prohodavanja, kineziterapiju, kod logopeda, ali Mila je veliki borac. Nažalost, još uvek nije uspela da stane na noge, ali je uporna.

Foto: Privatna arhiva

Pregledi, terapije, logopedski i fizioterapeutski tretmani, troškovi banjskog lečenja, lekovi i sve što ide uz ovu tešku bolest izuzetno su skupi i zato smo Mili potrebni mi.

Za Milino lečenje je godišnje potrebno oko 5.000 evra.

- Suprug i ja radimo, ali sve je to preskupo za jednog prosečnog Srbina. Najviše se fokusiramo na govor i motoriku, kao i oči, rešavamo osnovno. Sve zavisi koliko novca imate, tako možete i da se organizujete.

Hteli su i da idu i u Igalo u Institut za rehabilitaciju, ali je korona poremetila te planove. Opaki virus otežao je i lečenje u Srbiji, pa su mesecima čekali na preglede.

- Nadamo se, prohodaće do leta, borimo se...

Porodica je nedavno dobila još loših vesti. Saznali su da je Mili pronađena cista na mozgu ali nadaju se da neće biti potrebna još jedna operacija.

"Živi u svom svetu, ali kada je sa nama..."

- Ona je jedno divno bićence, zovemo je mali Buda, jer samo kad je bolesna plače, retko se smeje, a inače mnogo maše ručicama. Mnogo se izmučila, neverbalna deca ni ne znaju da kažu kada ih nešto muči, ali ona je mali borac - priča Jelena.

Foto: Privatna arhiva

- Ona više živi u svom svetu, ali kada odluči da se igra sa nama, preslatka je. Većinu vremena je u svom svetu, a samo deo sa nama - kaže i dodaje da Mila ima dva brata, blizanca i jednog koji ima šest godina - dodaje.

Nadaju se da će se uskoro situacija sa koronom smiriti, pa da će moći da krenu i na hidroterapiju, a hteli su i u Češku na lečenje.

- Pomoć nam znači, svesni smo da je mnogo dece u teškom stanju, ali novac brzo ide, sve se potroši – zaključuje Jelena.

Porodica nije u mogućnosti sama da podmiri sve troškove, zato je potrebno da pomognemo Mili, kako bi prohodala i imala lepo detinjstvo.

Preporučujemo

Društvo

1 1

SRBIJA JE OVO ČEKALA: Lana Jovanović primila čuveni lek, porodica odahnula (FOTO)

28. 12. 2020. u 22:42

Društvo

1 8

POMOZIMO NAJLEPŠIM ZVEZDANIM OČIMA: Bajker Nemanja prodaje motor za Olivera, koji čeka na svoju priliku za lečenje

11. 12. 2020. u 00:16

Društvo

2 6

TRČE 135 KILOMETARA ZA BOLESNU DECU: Neverovatna akcija humanih momaka iz Jagodine, evo kako možete da im se pridružite!

12. 12. 2020. u 19:42

Društvo

9 9

NAKON ŠTO JE SAKUPLjEN NOVAC, OGLASILA SE MAJKA MINjE MATIĆ: "Spremamo se za put po lek, bez ovoliko ljudi ne bismo uspeli"

09. 12. 2020. u 17:03

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije