Srbija

NOVOSAĐANI ZA DVA DANA SAKUPILI 300 HILJADA DINARA ZA MALOG SUGRAĐANINA: Dva uspešna događaja na Limanu i Detelinari za Lava Teodorovića

Љ.П.

25. 09. 2024. u 18:35

U ORGANIZACIJI Udruženja građana "Novi Sad" (UGNS) za dva dana sakupljeno je nešto više od dve i po hiljade evra za Lava Teodorovića koji boluje od Spinalne mišične atrofije SMA II. U ponedeljak je održan “Bioskop na otvorenom za Liman”, a zatim u utorak muzička manifestacija “Srcem i muzikom za Detelinaru”.

НОВОСАЂАНИ ЗА ДВА ДАНА САКУПИЛИ 300 ХИЉАДА ДИНАРА ЗА МАЛОГ СУГРАЂАНИНА: Два успешна догађаја на Лиману и Детелинари за Лава Теодоровића

FOTO: UG Novi Sad

Predsednik UGNS Goran Bajšanski rekao je da su Limanci na igralištu u Ulici Milice Stojadinović Srpkinje sakupili 105 hiljada, a Detelinarci na prostoru ispred stare robne kuće 205 hiljada dinara.

FOTO: UG Novi Sad

- Prvi put smo organizovali neku manifestaciju na Limanu i veoma smo zadovoljni što su građani ovog dela grada došli da nas podrže. Bilo je više od dvesta mališana koji su pod vedrim nebom gledali dugometražni crtani film “Kondorito - avantura u svemiru”. Svi smo zajedno pomogli našem drugaru Lavu Todoroviću sakupivši novac kroz karte i humanitarni bazar – izjavio je Bajšanski.

Tradicionalna muzičko-humanitarna manifestacija “Srcem i muzikom za Detelinarodržana je devetu godinu za redom. Mali Detelinarci prikazali su svoje pevačke i igračke sposobnosti. Kutije sa donacijama su bile postavljene na sve strane, a organizovan je i humanitarni bazar.

FOTO: UG Novi Sad

Bajšanski se zahvalio  Gradu Novom Sadu, Upravi za kulturu, suorganizatorima,  našoj šampionki Borislavi perić Ranković i ostalim gradskim instutucijama i svima koji su pomogli u pripremi ovih manifestacija.

Lavu je u junu 2023. godine potvrđena dijagnoza Spinalne mišične atrofije SMA II (G12. Atrophia musculorum spinalis et syndromata affinia) kojoj je prethodila dijgnoza G82.3 Tetraplegia flaccida - mlitava paraliza svih udova. Rođen je iz uredno vođene i kontrolisane trudnoće, a prvi problemi primećeni su na prvom neonataloškom pregledu u 2. mesecu života u vidu mlitavosti.

FOTO: UG Novi Sad

Uz pomoć humanih ljudi i podrške RFZO Lav je gensku terapiju "Zolgensma" primio 23. avgusta 2023 godine. S obzirom na prirodu bolesti, Lavu je neophodna kontinuirana podrška koja iziskuje mnogo novca, a roditelji su do sada iscrpeli sve resurs. Sredstva su potrebna za lekove, suplemente, intenzivne fizikalne tretmane, radnu i okupacionu terapiju, specijalističke preglede, laboratorijske analize, opremu za vežbanje u kućnim uslovima, putne troškove i troškove smeštaja.

FOTO: UG Novi Sad

RAČUNI ZA POMOĆ

SVI koji su u mogućnosti da pomognu mališanu, mogu to učiniti slanjem SMS poruke 1521 na 3030, ili uplatom na dinarski račun: 160-6000001671007-85, devizni račun:160-6000001671742-14 IBAN:RS35160600000167174214 SWIFT/BIC: DBDBRSBG

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

Politika
Tenis
Fudbal
Kada je potrebna operacija prostate?

Kada je potrebna operacija prostate?