Lav Teodorović
PRVO SMA DETE U SRBIJI KOJE JE DOBILO NAJSKUPLJI LEK NA SVETU Vidite Lava (3) danas - još uvek smo mu potrebni (VIDEO)
LAV Teodorović (3) iz Novog Sada 23. avgusta 2023. primio je gensku terapiju Zolgensma, namenjen lečenju spinalne mišićne atrofije (SMA) tip II.
24. 08. 2025. u 18:51
ZIMSKA ČAROLIJA ZA LAVA: Humanitarna akcija UG "Novi Sad" za malog sugrađanina obolelog od SMA
UDRUŽENjE građana "Novi Sad" i maskota "Meda Vule", organizuje humanitarnu akciju "Zimska čarolija za Lava", a održaće se u nedelju, 15. decembra id 11 do 14 časova u holu TC "Promenada".
10. 12. 2024. u 15:37
NOVOSAĐANI ZA DVA DANA SAKUPILI 300 HILJADA DINARA ZA MALOG SUGRAĐANINA: Dva uspešna događaja na Limanu i Detelinari za Lava Teodorovića
U ORGANIZACIJI Udruženja građana "Novi Sad" (UGNS) za dva dana sakupljeno je nešto više od dve i po hiljade evra za Lava Teodorovića koji boluje od Spinalne mišične atrofije SMA II. U ponedeljak je održan “Bioskop na otvorenom za Liman”, a zatim u utorak muzička manifestacija “Srcem i muzikom za Detelinaru”.
25. 09. 2024. u 18:35
LAVU TEODOROVIĆU POTREBNA POMOĆ ZA REHABILITACIJU: Trogodišnji Novosađanin oboleo od SMA, prvi je o trošku države primio spasonosni lek
TROGODIŠNjI dečak Lav Teodorović iz Novog Sada, oboleo od opake bolesti spinalne mišićne atrofije (SMA), prvo je dete u Srbiji koje je o trošku države primilo spasonosnu terapiju „Zolgensme“ avgusta prošle godine, i uspešno napreduje.
14. 08. 2024. u 10:21
PREDSEDNIK O POMOĆI MALOM LAVU: Lepo je kada nekome možete da saopštite dobre vesti
PRILIKOM gostovanja predsednika Vučića na Informer TV, u program se iz Novog Sada uključila i Sonja Teodorović, majka malog Lava Teodorovića koji boluje od SMA.
06. 04. 2024. u 22:25
