Srbija

PRODAJNA IZLOŽBA U POŽEGI: Aukcija dečjih radova i podrška inkluzivnom obrazovanju

Никола Јанковић
Nikola Janković

04. 12. 2024. u 12:04

Povodom Međunarodnog dana osoba sa invaliditetom u Gradskoj galeriji u Požegi otvorena prodajna izložba slika članova Društva za dečju i cerebralnu paralizu koja će trajati do 7. decembra.

ПРОДАЈНА ИЗЛОЖБА У ПОЖЕГИ: Аукција дечјих радова и подршка инклузивном образовању

Opština Požega

Ova opština takođe je aktivna u inkluziji dece kojoj je potrebna dodatna podrška u obrazovanju, za ostvarenje tog cilja realizuje se niz aktivnosti.

- Podrška za izradu umetničkih dela koja su se našla na izložbi stigla je od đaka požeških škola, od lokalne samouprave i saveza naših udruženja – ističe Ljiljana Slović Savić, predsednica Društva za dečju i cerebralnu paralizu.  

REGISTRUJ SE I ČEKA TE 5 DANA BONUSA - BEZ RIZIKA!

Kada je reč o inkluzivnom obrazovanju, Požega se rukovodi nacionalnim ciljevima učešćem u projektu „Unapređeni ravnopravni pristup i završavanje preduniverzitetskog obrazovanja za decu kojoj je potrebna dodatna obrazovna podrška“. Ovaj projekat našeg resornog ministarstva, UNICEF-a i Evropske unije, od pomoći je deci iz osetljivih grupa.

- U Požegi živi 64 učenika kojima je dodatna obrazovna podrška potrebna, a opština u saradnji sa OŠ „Emilija Stanković“ sprovodi niz aktivnosti kako bi unapredila njihov položaj – ističu opštinari.   

REGISTRUJ SE I ČEKA TE 5 DANA BONUSA - BEZ RIZIKA!

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi
pogledaj sve

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

ZA NIKOLIJU SVAKI UDAH VELIKA BORBA: Osmomesečna devojčica iz Silbaša ima težak genetski poremećaj, za kućno lečenje treba 1.500 evra mesečno
Srbija

0 1

ZA NIKOLIJU SVAKI UDAH VELIKA BORBA: Osmomesečna devojčica iz Silbaša ima težak genetski poremećaj, za kućno lečenje treba 1.500 evra mesečno

BEBA od osam meseci, Nikolija Kozarev iz Silbaša kod Bačke Palanke obolela je od Edvardsovog sindroma, retke i teške genetske bolesti, koja zahteva stalnu medicinsku negu i borbu iz dana u dan. Zato će njenim roditeljima biti neophodna novčana pomoć kad devojčica bude otpuštena na kućno lečenje iz Instituta za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine u Novom Sadu, gde boravi od rođenja.

22. 07. 2025. u 12:39

Politika
Tenis
Fudbal
KAKO JE OZI OZBORN POMOGAO SRBIJI: NJegov humani gest se još uvek pamti

KAKO JE OZI OZBORN POMOGAO SRBIJI: Njegov humani gest se još uvek pamti