Reportaže

TROMESEČNOM LUKI SPAS JE DONOR KOŠTANE SRŽI: Zbog retke bolesti - osteopetroze, transplantacija mora da se obavi pre nego što napuni godinu

Ljiljana Preradović

06. 03. 2025. u 07:00

MALENI Luka Grbić iz Novog Sada, prvog dana marta napunio je tri meseca, a već se, nažalost, bori sa mnogim zdravstvenim tegobama, od prvog dana kada je ugledao svet.

ТРОМЕСЕЧНОМ ЛУКИ СПАС ЈЕ ДОНОР КОШТАНЕ СРЖИ: Због ретке болести - остеопетрозе, трансплантација мора да се обави пре него што напуни годину

FOTO:Privatna arhiva

Bebici je genetskom analizom utvrđeno da boluje od retke progresivne bolesti autonomno recesivnog oblika, a jedina nada za njegovo lečenje je transplantacija koštane srži. Taj zahvat trebalo bi da se uradi u prvoj godini njegovog života, jer tada daje najbolji učinak.

Maleni Luka, ali veliki borac je, posle tri meseca provedenih u Institutu za zdravstvenu zaštitu dece i omladine Vojvodine u Novom Sadu, gde mu je genetskom analizom ustanovljena ostepetroza, bujanje kostiju koje uništavaju koštanu srž i vitalne organe, u ponedeljak otpušten kući, i okružen ljubavlju i brigom mame Ane i tate Miroslava čekaće da se što pre pronađe potencijalni donor.

Foto: Privatna arhiva

Luka sa mamom Anom

- Transplantacija je jedini lek, samo to može da poboljša njegovo stanje i zaustavi progresiju bolesti - kazuje nam Lukina mama Ana, ne gubeći nadu da će se u registru davalaca što pre pronaći onaj koji je kompatibilan sa Lukom. - Ukoliko u Srbiji ne bude podudaran davalac, tražiće se u susednim zemljama u okruženju i u inostranstvu.

Dok se nije došlo do ove dijagnoze, maleni Luka je, priča nam njegova mama, herojski podneo mnogobrojne preglede i analize, jer se u početku nije znalo od čega boluje.

- Po rođenju, 29. novembra prošle godine, Luka je u trećem minutu prestao da diše, i to je trajalo 15 sekundi - prepričava nam Ana komplikovan porođaj koji je trajao 12 sati. - Sve teže je disao i bio je na kiseoniku, a drugi dan je doživeo titanički napad, imao je nizak nivo kalcijuma i magnezijuma, kao vitamina D.

RODITELjI ČEKAJU REZULTATE

LUKINI roditelji su se odmah po saznanju da je lek za Luku transplantacija koštane srži, podvrgli tipizaciji, a narednih dana bi trebalo da dobiju rezultate.

- Čekamo rezultate, ali nam je rečeno da je mala verovatnoća da suprug i ja budemo podudarni donori našem sinu - kazuje nam Ana. 

Uprkos svemu, ističe Lukina mama, on je vesela beba i lepo napreduje, a prvi znaci da nešto nije u redu, bilo je njegovo čudno kolutanje očima. Usledili su mnogobrojni pregledi, analize, gotovo svakodnevno vađenje krvi, sumnjalo se i na strabizam, ali je oftalmološkim pregledom ta sumnja otklonjena. I neurološki pregled je bio u redu. Na hematologiji su mu vadili koštanu srže, jer se sumnjalo i na neki oblik leukemije.

- Sada je najvažnije da se pronađe donor, jer ova bolest može da izazove gluvoću, slepilo - nabraja Lukina mama posledice ove bolesti. - Svaki dan je veoma bitan, a pred nama je još mnogo nepoznanica. Važno je da mu se poboljšaju kosti, da se zaleči.

DOVOLjAN SAMO UZORAK KRVI

PROCES registracije potencijalnih donora koštane srži je jednostavan. Dovoljno je u najbližem Zavodu za transfuziju dati uzorak krvi. Tako neko možda postane onaj ko će Luki ili nekom drugom detetu spasti život. 

Po savetu lekara novosadske Dečje bolnice, u kojoj je Luka proveo najveći deo vremena od rođenja, roditelji koji su naizmenično bili sa njim, radili su vežbe sa bebom i kolutanje očiju se, vele, vidljivo smanjilo. Reaguje na slike koje mu pokazuju i prati pogledom. 

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije

Pratite vesti prema vašim interesovanjima

Novosti Google News
Tagovi

Drugi pišu

Pročitajte više

Komentari (0)

Ostavi komentar

Najnovije iz rubrike

Politika
Tenis
Fudbal
RUS, OLIMPIJSKI ŠAMPION, ŠOKIRAO SVET: Oni koji dele sankcije Rusima - ovo nisu mogli ni da sanjaju

RUS, OLIMPIJSKI ŠAMPION, ŠOKIRAO SVET: Oni koji dele sankcije Rusima - ovo nisu mogli ni da sanjaju