ZAHVALJUJUĆI VUČIĆU, DIMITRIJE SE RAZVIJA KAO I SVA DRUGA DECA: Majka čiji sin pati od SMA za "Novosti"

PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić, zajedno sa najvišim državnim rukovodstvom, učinio je za lečenje dece u Srbiji više nego što su sve prethodne blokaderske vlasti pre 2012. godine mogle čak i da zamisle. Za "Novosti" je o svojoj teškoj borbi sa retkom bolešću svog sina Dimitrija, govorila majka Slavica Kovačević Krnjić.

Foto: Ustupljene fotografije

Ona je rekla da joj je mnogo olakšala terapija koja nije postojala pre 2012. godine.

- Naše dete je primilo jednokratnu terapiju koja se, po sadašnjem protokolu, prima samo jednom u životu. To je genska terapija. Nama je olakšalo dosta što se tiče njegovog daljeg razvoja, jer se on razvio potpuno normalno - navela je ona, pa objasnila o kakvoj je bolesti reč:

Foto: Utupljena fotografija

- Dimitrije boluje od retke boleti Spinalna mišićna atrofija (SMA) TIP 1, najteži i najprogresivniji tip bolesti. Postoje četiri tipa bolesti i povremeno se javlja peti tip, što kod nas još nije poznato, koji se naziva nulti. On se razvija već u stomaku, tako da su se naši lekari susreli sa četiri osnovna tipa, odnosno tip 1, 2, 3 i 4. Dimitrije ima tip 1, poznat i kao Verding Hofman, na osnovu imena lekara koji su i otkrili taj prvi tip pre mnogo godina. To je najteži i najprogresivniji oblik bolesti. Simptomi se ispoljavaju u prvih par meseci života i i sve što se ispolji u tom periodu, to su stvari koje su nepovratne i više nikada ne mogu da se povrate kada jednom odumru ti neuroni. Međutim, Dimitrije je primio presimptomatski, on nije ispoljio ni jedan simptom pre samog primanja leka i danas se razvija potpuno normalno kao i sva druga deca njegovog uzrasta.

Foto: Utupljena fotografija

Slavica nam je opisala kako je to izgledalo kada su saznali da Dimitrije boluje od SMA.

- Sam momenat saznavanja dijagnoze je bio težak. Mi smo 15 dana nakon njegovog rođenja saznali da on ima SMA, pozvao nas je profesor Nikolić iz UDK u Tiršovoj da nam saopšti rezultat skrininga. Skrining je postao obavezan od 15. septembra 2023. gidine. Bilo je potrebno i da dođemo na ponovno testiranje, da bismo bili sigurni, odnosno da bi se potvrdila dijagnoza. Nakon tri dana je stigao rezultat i potvrđena je SMA TIP 1. Mi iskreno tih prvih nekoliko dana, možda čak i meseci nismo bili baš, mislim, nije nam bilo svejedno da se supčimo sa tako nečim, jer se mi nikada nismo susretali sa takvim dijagnozama, niti bilo ko iz naše blizine ili porodice nije imao sličnih situacija - rekla je ona, pa dodala:

Foto: Utupljena fotografija

- Bilo je izuzetno teško, izuzetno bolno. To je više bio strah od nepoznatog. Znate kako, rodila sam bebu malu, bila sam presrećna, a onda odjednom takva vest, baš nas je šokirala. Jednostavno nismo to tako lako mogli da prihvatimo, iako smo mi sve znali imali smo sve informacije od naših udruženja i profestora. Bolest je uhvaćena na vreme, bile se velike šanse da će se on razviti potpuno normalno i da nemamo razlog za brigu i strah. Međutim, taj roditeljski instikt, gde mi nismo mogli da to potisnemo tako lako. Dok on nije normalno počeo da se razvija, da se podiže, podiže glavu, da se okreće, stvarno smo bili u strahu šta nas čeka i šta donosi novi dan.

Slavica na celu situaciju koja je zadesila njenu porodicu bira da gleda sa pozitivne strane.

- Sad sa ove tačke gledišta ja smatram da je to jedna škola i sve je to bilo neko iskušenje koje nam je od Boga dato. Hvala Bogu, zahvaljujući terapiji i skriningu on je danas potpuno zdrav dečak i juče je proslavio drugi rođendan i nikada nije ispoljen ni jedan simptom same bolesti. On je od sve dece iz skrininga najkasnije dobio terapiju, odnosno 40. dana i odlično je odreagovao - pomenula je.

Foto: Utupljena fotografija

Ona je navela i da je ovo jedan veliki korak za ovako malu zemlju.

- Ovo je zaista jedna velika revolucija u samom lečenjeu, a konkretno za jednu malu zemlju, kao što je naša, izmenjen je sam tok bolesti i napravljena je revolucija. Danas imamo potpuno izmenjenu osnovnu definiciju same bolesti - zaključila je Slavica.

Vučić, zajedno sa najvišim državnim rukovodstvom, učinio je za lečenje dece u Srbiji više nego što su sve prethodne blokaderske vlasti pre 2012. godine mogle čak i da zamisle. Blokaderi danas kažu da država ne brine o deci i da se ona leče SMS porukama. Brojke i grafikoni jasno razbijaju ovu gnusnu laž i pokazuju kolika je razlika između onoga što je država izdvajala za najteže bolesne mališane nekada i onoga što se izdvaja danas.

BONUS VIDEO:

DR NOVOSTI U KLINICI „SIRIUS MEDICAL” | Stručnost, inovacija i lekari od poverenja

Preporučujemo

Politika

0 33

ZAHVALjUJUĆI VUČIĆU DEČAK KOJI BOLUJE OD RETKE BOLESTI IMA BUDUĆNOST: Majka Olivera se oglasila za "Novosti"

16. 01. 2026. u 15:02

Politika

0 34

"BROJKE UDESETOSTRUČENE, A NEGDE I USTOSTRUČENE": Vučić o lečenju bolesne dece u inostranstvu, retkih bolesti, inovativnim lekovima

16. 01. 2026. u 13:33

Društvo

0 26

ONO ŠTO JE VUČIĆ OMOGUĆIO ZA LAVA JE ZNAČILO ŽIVOT: Majka Sonja govori za "Novosti" - Dečak dobio najskuplji lek na svetu

16. 01. 2026. u 13:31

Politika

0 30

"DRŽAVA I VUČIĆ BRINU O SVOM NARODU" Majka čiji sin pati od retke bolesti za "Novosti"

16. 01. 2026. u 07:00

Pratite nas i putem iOS i android aplikacije