retke bolesti
SJAJNE VESTI: Vlada Srbije donela odluku o jednokratnoj pomoći obolelima od retkih bolesti
VLADA Srbije usvojila je danas Zaključak o jednokratnoj novčanoj pomoći porodicama sa decom i ostalima koji su oboleli od retkih bolesti u iznosu od 25.000 dinara.
25. 01. 2024. u 16:42
TUGA U SRBIJI: Preminula devojčica (9) posle duge borbe sa opakom bolešću
DEVOJČICA (9) iz Sremske Mitrovice, koja se godinu borila s retkim oblikom tumora, preminula je jutros.
25. 01. 2024. u 00:02
LUKINA MAMA ZA "NOVOSTI": Raduje nas najava predsednika o unapređenju položaja osoba sa retkim bolestima (VIDEO)
MAJKA malog Luke Mijailovića, koji boluje od retke bolesti, bila je prisutna u Palati Srbija na predstavljanju programa "Skok u budućnost - Srbija EXPO 2027".
20. 01. 2024. u 20:53
VUČIĆ SAOPŠTIO SJAJNE VESTI: Još 200 miliona evra za retke bolesti i inovativne lekove
PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić, u Palati "Srbija", predstavlja plan "Srbija 2027 - skok u budućnost".
20. 01. 2024. u 18:41
SRBIJA U RANGU SA NEMAČKOM I FRANCUSKOM: Država prepoznala da je pomoć za „decu leptire“ hitna
SNEŽANA Janošević, predsednica udruženja DEBRA i majka dečaka koji boluje od bulozne epidermolize, poručila je da su roditelji dece obolele od ove retke bolesti, javnosti poznate pod nazivom „deca leptiri“, zadovoljni zbog toga što je država prepoznala koliko je hitno i bitno što pre doći do terapije, koja će početkom sledeće godine biti uvezena za dva pacijenta.
08. 12. 2023. u 08:35
VUČIĆ :Za inovativne lekove izdvojen ogroman novac, ali sreća roditelja nema cenu
PREDSEDNIK Srbije Aleksandar Vučić rekao je danas da je razgovarao sa roditeljima dece obolele od retkih bolesti i da je video koliko njima znači to što država izdvaja oko 68 miliona evra za 22 inovativna leka.
07. 12. 2023. u 18:18
"DRŽAVA KONTINUIRANO ULAŽE U LEČENJE RETKIH BOLESTI" Radojević Škodrić: Iznos se stalno uvećava
DIREKTORKA Republičkog fonda za zdravstveno osiguranje (RFZO) Sanja Radojević Škodrić izjavila je danas, na otvaranju druge Regionalne konferencije o cističnoj fibrozi, da država kontinuirano ulaže u retke bolesti i da se iznos namenjen lečenju tih bolesti stalno uvećava.
06. 11. 2023. u 13:37
NAPADI SA NOVE S ZBOG LEČENJA SMS PORUKAMA: Činjenice im se ipak olupale u glavu (VIDEO)
MUZIČKI novinar i publicista Petar Peca Popović je gostujući na Novoj S komentarisao lečenje bolesnih SMS porukama.
01. 11. 2023. u 21:07
"BORIM SE ZA SVAKO DETE" Vučić: Pomoći ćemo i Jeleni Stojiljković iz Velikog Gradišta
ALEKSANDAR Vučić je u gostovanju na TV Prva izjavio da država u periodu od 2013. do 2023. godine uložila 12,3 milijarde, što je 100 puta više u odnosu na period od 2008. do 2012. godine.
12. 10. 2023. u 22:16
TROJE MALIŠANA SE BORI ZA SVAKI DAH: Neophodni su im aparati za iskašljavanje
FONDACIJA NORBS Plus za troje dece prikuplja finansijska sredstva za nabavku posebnih aparata za iskašljavanje, koji se ne mogu dobiti o trošku zdravstvenog osiguranja.
12. 10. 2023. u 11:56
MINISTARKA GRUJIČIĆ NAJAVILA: Uskoro otvaranje kancelarije za retke bolesti - Pacijenti pozdravljaju odluku
DANICA Grujičić, ministarka zdravlja najavila je da bi uskoro trebalo da bude formirana kancelarija ili uprava za retke bolesti.
11. 09. 2023. u 12:06
"ZAHVALNI SMO MINISTARKI TEPAVČEVIĆ": Udruženje pacijenata pozdravilo formiranje Uprave za retke bolesti
UDRUŽENjA pacijenata obolelih od retkih bolesti sa velikim zadovoljstvom pozdravljaju formiranje Uprave za retke bolesti i zahvaljuju državi što je prepoznala potrebu da se osnivanjem ove uprave dodatno unapredi i olakša život obolelih i njihovih porodica.
09. 09. 2023. u 21:34
RODITELJI BOLESNE DECE PORUČUJU: Osuđujemo blokadu rada Skupštine i pokušaj blokiranja rebalansa budžeta
RODITELjI dece obolele od retkih bolesti nastrašnije su osudili blokiranje rada Skupštine i usvajanje rebalansa za lečenje njihove dece.
06. 09. 2023. u 22:12
FENOMENALNE VESTI ZA SRBIJU: Predsednica NORBS o najavi Vučića da država preuzima na sebe deo lečenja za decu obolelu od SMA
POVODOM najave predsednika Srbije Aleksandra Vučića da će država Srbija preuzeti deo lečenja za decu obolelu od SMA Olivera Jovović iz Nacionalne organizacije za retke bolesti (NORBS) kaže za "Novosti" da je vest obradovala sve roditelje obolele dece, re da je to važna vest za našu zemlju.
14. 07. 2023. u 13:53
